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Les composs C*H 3 Br, C"H 5 Br, C 8 H 7 Br, C ,0 HBr l'tat naissant, 

 c'est--dire dans les circonstances les plus favorables, ne se comportent 

 donc pas la manire de l'ther bromhydrique et de ses analogues. 



L'alcali nouveau driv de la piperine, que je dsignerai sous le nom 

 de piperidine, tant mis en contact avec l'ther iodhydrique, s'chauffe 

 tel point, qu'une partie de la matire serait projete hors du vase si l'on 

 n'avait pas soin de faire le mlange par petites portions et de refroidir. Ce 

 mlange, tant chauff au bain-marie dans des tubes ferms, se prend en 

 une masse de beaux cristaux blancs qui, dcomposs par la potasse, lais- 

 sent sparer une huile dont l'odeur, analogue celle de la piperidine, est 

 moins ammoniacale. Ce produit, qui bout 128 degrs, prsente une 

 composition qu'on peut exprimer par la formule 



C ,4 H ,5 Az = C ,0 H ,0 Az 



(C 4 H 5 ) 



que confirment l'analyse de ses sels et la densit de sa vapeur. 



La piperidine, en prsence de l'ther iodhydrique, a donc chang 



1 quivalent d'hydrogne contre 1 quivalent du compos C 4 H 5 , c'est 

 donc l'thylpiperidine. 



Les iodures de mthyle et d'amyle se comportent de la mme manire 

 et donnent 



la mthylpiperidine. . . C <2 H' 3 Az = C ,0 H' Az, bouillant 117 degrs, 



(C 2 H 3 ) 

 et 



l'amylpiperidine. . .. C 20 H 21 Az = C' H' Az, bouillant 186 degrs. 



(C ,0 H 4 ') 



L'thylpiperidine, tant mle de nouveau avec l'ther iodhydrique, 

 s'chauffe peine; le mlange, tant maintenu pendant quelques jours 

 100 degrs, donne une substance cristallise, dure, qui se dissout dans l'al- 

 cool et s'en spare en beaux cristaux par l'vaporation. 



Trait chaud par la potasse caustique ou soumis la distillation, 

 ce compos se ddouble en ther iodhydrique et en thylpiperidine. C'est 

 donc le correspondant de l'iodure de ttramthylammonium et de ttr- 

 thylammonium. L'iodure d'amyle donne des rsultats semblables. 



Des faits prcdents, il rsulte que la piperidine est une base imide, 

 c'est--dire rsultant de la substitution de deux groupements particuliers 



2 quivalents d'hydrogne. On peut donc crire la formule de la piperidine 





