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 Cette raction rend parfaitement compte de la formation de l'acide actique 

 anhydre, par le procd indiqu dans ma dernire communication (chlorure 

 benzoique et actate de potasse ) . 



Le cuminate actique ou actate cuminique s'obtient comme l'anhy- 

 dride prcdent. Rcemment prpar, c'est aussi une huile odorante qui 

 prsente les mmes caractres que le benzoate actique; abandonne 

 l'tat humide dans un flacon bouch, elle se remplit de magnifiques lames 

 d'acide cuminique, qui finissent par l'paissir au point de donner la ma- 

 tire l'aspect et la consistance de l'huile d'olives fige. L'analyse dmontre 

 que l'huile pure renferme : 



1 ,_((C>H'0) 



C, ' H " 0! = i(C-H..O,t 



Je suis aussi parvenu prparer l'tat de puret le cinnamate ben- 

 zoique ou benzoate cinnamique, huile pesante, d'une odeur presque nulle, 

 et contenant : 



C H -((CH'0)i' 



ainsi que le cuminate benzoique ou benzoate cuminique, huile pesante sem- 

 blable, renfermant : 



C^H-O'-i (CTHS0) lo 

 C H -|(C"H0)J- 



Enfin, X acide cuminique anhydre ou cuminate cuminique s' obtient par le 

 mme procd, sous la forme d'une huile pesante, semblable une huile 

 grasse, neutre, et d'une trs-faible odeur. Cette huile finit aussi par cristal- 

 liser, mais l'huile et les cristaux prsentent la mme composition : 



c3 o H , 308 _i(C'H"0)j 

 C H U - i(C>H"0)i U 



(c ,o h h o): 



Je continue ces expriences sur les acides butyrique, valrianique et 

 nitrobenzoque, et j'espre tre bientt en mesure de communiquer mes 

 rsultats l'Acadmie.. 



En terminant ce rsum, je dsire appeler l'attention des chimistes sur 

 une analogie, fort remarquable, qui existe entre certains composs organi- 

 ques, comparables au type eau, et certains autres que je compare au type 

 hydrogne . 



Voici, l'appui, un parallle que je soumets aux mditations des 



