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Le suljbcarbonate thylo-mthylique s'obtient trs-facilement en distil- 

 lant un mlange intime de xanthate de potasse et de sulfomthylate de 

 potasse anhydre. C'est un liquide limpide, d'un jaune ple, d'une saveur 

 sucre, d'une odeur forte et thre, mais qui n'est pas trs-dsagrable. 



Il renferme 



C* H 8 OS 2 = C OS 2 Et Me = 2 vol. 



On sait, par l'observation intressante de M. Cahours, que l'ther 

 carbonique se transforme en urthane et en alcool sous l'influence de l'am- 

 moniaque. 



Dans ces circonstances, le sulfocarbonate thylo-mthylique se mta- 

 morphose d'une manire tout fait semblable, et donne, au lieu d'urthane 

 normale, de l'urthane sulfure, et, au lieu d'alcool, du mercaptan m- 

 thylique. 



U urthane sulfure ainsi obtenue se prsente sous la forme de beaux 

 prismes incolores, fusibles 36 degrs, solubles dans l'eau et surtout dans 

 l'alcool et l'ther. Sa composition se reprsente par celle de l'urthane dans 

 laquelle la moiti de l'oxygne est remplace par du soufre. Elle possde 

 donc la composition et les proprits de la xanthognamide, dcrite par 

 M. Debus, et que ce chimiste a obtenue par un procd tout fait diffrent. 



Cette action remarquable de l'ammoniaque sur le sulfocarbonate thy- 

 lo-mthylique fait., ce me semble, parfaitement ressortir le paralllisme qui 

 existe entre les thers carboniques et sulfocarboniques, ainsi qu'entre "les 

 alcools et les mercaptans. 



Voici , pour terminer, un tableau synoptique des diffrentes combi- 

 naisons relates dans mes deux communications sur ce sujet : 

 (Me = CH 3 , Et = C 2 H 5 , Ay = C*H n ). 



Eau. Alcool. Elher neutre. 



2 vol. a vol. a vol. 

 Eau. . OHH. Esprit de bois OHMe, ther mthylique OMeMe, 



Alcool OH Et, thylo-mthylique.. OMeEt, 



Huile depommes de terre. OHAy, thylique O Et Et , 



: amylo-mthylique. . OMeAy, 



amylo-thylique. . . O Et Ay, 



amylique OAyAy. 



Partant de ce tableau , il suffit d'ajouter chacune de ces formules, 

 CO 2 pour avoir les combinaisons correspondantes de l'acide carbonique ; 

 CS 2 pour avoir les combinaisons correspondantes de l'acide sulfocar- 



bonique ; 

 C 2 3 pour avoir les combinaisons correspondantes de l'acide oxalique. 



