(6, ) 



C 2 H a 4 . Acide formique = 4 vol. de vapeur, 



(,- II0 4 = C 4 H 4 4 . ther formiomthylique. = t\ 



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C a H 



C 2 H0 4 = C 6 H 8 0*. ther formique : 4. 



C 4 H 



C 2 H0 4 = C ,2 H <2 4 . ther formio-amylique. = 4 ' 



C ,0 H n 



(les composs ne diffrent, comme on voit, de l'acide formique que par 

 a H*, aC 2 n% 5C a H 2 , et prsentent une isomrie parfaite avec les acides 

 actique, propionique, caproque. Or, ceux-ci sont seulement les vritables 

 homologues de l'acide formique, car ils remplissent les mmes fonctions 

 chimiques que ce dernier, ce qui n'a pas lieu pour les composs pr- 

 cdents. 



Je pensai qu'il devait en tre de mme en ce qui concerne l'anisol et 

 lephntol, qui ne prsentent, au point de vue de leurs proprits, aucune 

 analogie avec le phnol, et que ces corps devaient tre ce dernier, ce que 

 le formiate de mthylne et 1* ther formique sont l'acide formique. 



Dans le but de rsoudre cette question, j'ai suivi la mthode rcem- 

 ment employe par M. Williamson, j'ai fait agir de l'iodure de mthyle et 

 de l'iodure d'thyle sur du phnol potass dans des tubes ferms la lampe 

 et chauffs une temprature de 100 120 degrs; la raction s'accomplit 

 assez promptement, et l'on obtient des composs qui prsentent, ainsi que 

 je m'en suis assur par l'analyse et par l'examen des proprits, l'identit 

 la plus parfaite avec l'anisol et le phntol. J'ai obtenu les mmes rsultats 

 en distillant du phnol potass avec du sulfomthylate et du sulfovinate de 

 potasse. 



En remplaant les iodures de mthyle et d'thyle par l'iodure d'amyle, 

 j'ai obtenu une combinaison nouvelle analogue aux prcdentes. 



Ce compos, que je- dsignerai sous le nom de phnamjlol, se prsente 

 sous la forme d'une huile limpide, incolore, plus lgre que l'eau, doue 

 d'une odeur aromatique agrable, et bouillant entre 224 et 225 degrs. 

 L'analyse de ce produit conduit la formule 



C 22 H ,a 2 = C ,2 H 5 2 . 

 c mo H m 



I .acide nitrique fumant l'attaque avec une extrme violence et le transforme 

 en une huile pesante, qui, traite par une dissolution alcoolique de sulfhy- 

 drate d'ammoniaque, donne une base cristallisable et susceptible de former 

 des sels cristallisables. Je dsignerai cette dernire, qui est homologue de 

 l'anisidine nitrique, sous le nom de phnamj lidine nitrique. 



