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 des formules quivalentes 



Cy,AzHV Aft'(^, CMl'AzV 



Rien de plus facile, d'ailleurs, que de se rendre compte de la formation 

 de ce corps, que nous dsignons sous le nom de cyanamide , en effet : 

 Cy Cl + i Az H 3 = Az II 3 , l Cl + Cy, Az II 2 . 



a Le procd le plus commode pour obtenir la cyanamide consiste faire 

 passer un courant de chlorure gazeux de cyanogne parfaitement dessch 

 travers une dissolution de gaz ammoniac dans l'ther anhydre; il se dpose 

 du chlorhydrate d'ammoniaque que l'on spare par le filtre, et, en distillant 

 l'ther au bain-marie, on obtient pour rsidu, au fond del cornue, de la 

 cyanamide parfaitement pure. 



La cyanamide est une substance blanche, cristallisable, fusible /jo de- 

 grs, mais pouvant rester liquide bien au-dessous de cette temprature. 

 Nous avons conserv une certaine quantit de cette substance l'tat liquide 

 pendant vingt-quatre heures dans un lieu dont la temprature ne dpassait 

 pas i a degrs ; mais il a suffi de toucher la matire avec l'extrmit effile 

 d'unepipette pour quelle se solidifit instantanment. 



Vers 1 5o degrs, la cyanamide prsente un phnomne trs-remarquable ; 

 elle se solidifie toutcoxqjen dveloppant une grande quantit de chaleur. 

 La composition de la matire ainsi produite est la mme que celle de la cva- 

 naniide, mais ses proprits sont diffrentes; elle a tous les caractres de la 

 me/amine, que l'on devrait, d'aprs ce nouveau mode de gnration, consi- 

 drer comme l'amide de l'acide cyanurique, et dsigner sous le nom de cja- 

 nuramide ou cyanuramine, en admettant qu'elle rsulte du triplement de 

 la molcule de la cyanamide. 



L'air sec n'altre pas la cyanamide, l'eau la dissout facilement; mais si 

 l'on vapore la solution, on obtient un rsidu presque insoluble dans l'eau 

 et que nous supposons tre de la cyanuramine. 



L'alcool et l'ther anhydre dissolvent la cyanamide sans l'altrer, les 

 alcalis la dcomposent; elle donne avec quelques acides, entre autres l'acide 

 azotique (i), des composs cristalliss que nous nous proposons d'examiner. 



Les bases volatiles de M. Wurtz et un grand nombre d'alcalis organi- 

 ques, se comportent avec le chlorure de cyanogne de la mme manire que 

 l'ammoniaque; on obtient, en gnral, un chlorhydrate de la base et une 

 amide cyanique correspondante. Nous avons obtenu dj plusieurs de ces 

 composs, mais nous n'avons tudi, d'une manire peu prs complte, 



(i) L'acide azotique, ajout en petite quantit une dissolution thre de cyanamide, 

 produit de l'azotate d'ure. 



