( 34 9 ) 

 Dans les espces suivantes, au contraire, les molcules sont dpour- 

 vues de centre et offrent des sommets : 



* ' 



Argent rouge ou argyry throse 2 Sb + 6 g 



Proustite 2 As + 6 Ag , 



Chaux phosphate 2 Ca Cl + 6 Ca s P, 



Plomb phosphat 2 Pb Cl -4- 6 Pb 3 P'. 



Nous avons choisi de prfrence, dans les exemples que nous venons 

 de citer, les minraux hydrats, afin de faire ressortir plus fortement une 

 analogie remarquable que M. Delafosse a signale entre l'eau et la silice ; 

 cette analogie a engag l'auteur a reprsenter la silice par le symbole Si O, 

 que M. Dumas a propos, au lieu deSiO 8 : il fait jouer, par consquent, 

 ce corps un rle diffrent que celui que M. Berzelius lui avait assign. 



M. Delafosse a consacr une seconde partie ou plutt un second M- 

 moire spcial l'examen de ces proprits de la silice; il en rsulte que, 

 dans la construction gomtrique des silicates, les atomes de silice, sem- 

 blables aux atomes d'eau, dessineraient l'enveloppe extrieure des poly- 

 dres molculaires, tandis que les combinaisons alumineuses en occuperaient 

 le centre. Pour faire connatre l'ensemble du travail de M. Delafosse, il nous 

 reste donner quelques dtails sur cette seconde partie. 



Nous rappellerons d'abord qu'il n'existe aucune rgle certaine pour 

 fixer la capacit de saturation de l'acide silicique ; M. Berzelius admet, en 

 effet, des silicates dans lesquels l'acide renferme 1, 2, 3, 4> 6, 9? et mme 

 12 fois autant d'oxygne que la base; souvent, lorsqu'un minral prsente 

 des bases de plusieurs ordres, on y admet des silicates diffrents degrs 

 de saturation ; M. Delafosse a reconnu que cette circonstance apporte une 

 difficult presque absolue pour reprsenter, par des polydres molcu- 

 laires symtriques, les formules adoptes pour la plupart des silicates. Il a 

 commenc par revenir des formules rappelant seulement le nombre 

 d'atomes des lments, telles que l m r n Si p , pour les silicates anhydres, et 

 Al m r n Si p H q , pour les silicates hydrats. Il a d'abord constat qu'il y avait 

 un rapport trs-simple entre les quantits d'oxygne, de l'alumine ou de ses 

 isomorphes avec les bases monoxydes. L'exposant de l'alumine tant sou- 

 vent i," celui de r tant presque toujours 1 ou 3, l'exposant de la silice 

 prouvait, au contraire, de grandes variations; souvent il tait fraction- 

 naire, et, le plus ordinairement, le dnominateur de la fraction tait 3 : il 

 disparaissait donc, et les formules devenaient beaucoup plus simples lors- 



