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un dgagement considrable de chaleur. Par le refroidissement, la liqueur se 

 prend en une masse cristalline forme parla phnylthylure, C ,R H' S Az 2 2 . 

 La potasse la dcompose lentement en acide carbonique, aniline et thv- 

 lamine, comme le fait voir l'quation suivante : 



^C' s H' 2 Az I -t-2K0 4- 2H0 = 2(C0, KO) + C' 2 H' Az -+- C'H'Az. 



phnylthylure aniline tbylamine 



La conine se dissout galement dans l'ther cyaniqne avec dgagement 

 de chaleur et en produisant immdiatement une ure compose qui se prend 

 en masse par le refroidissement. Nul doute qu'il n'en soit de mme pour la 

 picoline, la toluidine et les autres alcalodes volatils renfermant i quivalent 

 d'azot. 



La nicotine elle-mme, dont l'quivalent n'est pas encore bien fix, 

 ragit, quoique plus lentement, sur l'ther cyanique, en produisant un 

 compos cristallisable en belles lames dont l'analyse pourra servir dter- 

 miner la vritable constitution de la nicotine. 



Les ures dont je viens de dcrire le mode de formation appartiennent 

 videmment deux sries diffrentes. 



Dans l'une on doit ranger les composs drivant de l'ure ordinaire 

 par la substitution d'un quivalent d'hydrogne par un groupe molculaire 

 compos; dans l'autre, ceux qui drivent de l'ure ordinaire par la substi- 

 tution de 2 quivalents d'hydrogne par deux groupes molculaires com- 

 poss. Ces deux sries comprennent les corps suivants : 



Mthyluree . ... C' ] 3 > Az'O' Bimthylure C' 



EthyHiree C ! l | Az'O 2 Bithylure. C 



Vmvlure C \ W lAz ! J Mthvlthvlure . . . C { O VAz'C 



thylamylure. . . 

 Phnylthylure. . 



Conylthylure . . . 



Etc. 



