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y verrons simplement, en remplaant le soufre par l'oxygne, un acide per- 

 carbonique qui est l'acide carbonique ce que l'acide sulfureux est l'acide 

 hyposulfurique : 



Acide sulfureux ' S0 3 H 2 



Acide carbonique C0 3 H 2 



Acide carbonique 3 sulfur CS 3 H 2 



Acide hyposulfurique S* O 6 H 2 



Acide percarbonique C 2 6 H 2 



Acide percarbonique 6 sulfur C 2 S 6 H 2 



Nous admettrons, de plus, les varits mono-bi-tri... sulfures de cet 

 acide percarbonique. Voici, maintenant, les fonctions des termes de cette 

 srie dont les formules n'ont subir aucune correction. 



(Al = alcool, Em = thylamine.) 

 Ac. bibas. A" percarbonique C 2 H 2 O 6 , 



O 4 



2 sulfur C 2 H 2 



S 2 



4 sulfur C 2 H 2 j, 



Vf 



6 sulfur C 2 H 2 S 6 , 

 Diamide.. A"+2m 2 Aq percabamide C 2 H 4 N 2 4 inconnue, 



. 4 sulfur C 2 H 4 N 2 S 4 hydranzorhine, 







)> 



O 4 1 ' 



A"+ i Al - 2 Aq thol. asulfur. C 6 H 10 comb. Debus, 



' O 2 ) 



thol. 4 sulfur. C 6 H 10 [ Desains, 



thol. 6 sulfur. C 2 H* I Chancel, 



S 4 j 



Dinide. . A" + 2Am 3 Aq percarbnide 3 suif. C 2 H 2 N 2 S 3 Acide persulfo- 



cyanhydr. (i), 



S \ 

 A"+2Em-3Aq thylam. suif. C H 10 N 2 th. oxysulfo- 



cyanhyd. (2). 

 Toutes les formules que j'attribue aux combinaisons uriques, chloro- 



. (1) Ce compos n'a aucun caractre des acides; il ne se dissout mme pas dans l'ammo- 

 niaque. 



(2) Je dois faire remarquer que ce compos ne se ddouble pas en donnant de l'thyla- 

 mine , mais de l'alcool et de l'ammoniaque. 



