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a C'est une huile incolore, d'une densit de 1,378 23 degrs, rfrac- 

 tant fortement la lumire, fumant lgrement l'air, insoluble dans l'eau, 

 fort soluble dans l'alcool, et bouillant d'une manire constante i5^ degrs; 

 son odeur, assez forte, rappelle celle de l'essence d'amandes amres. On 

 l'obtient aisment et en quantit notable, en distillant un sulfobenzidate 

 avec un lger excs d'oxychlorure de phosphore. 



L'eau attaque peine le nouveau chlorure, nanmoins elle en devient 

 acide ; mais les alcalis fixes le transforment immdiatement en sulfoben- 

 zidate. 



Ce chlorure est attaqu avec nergie par l'ammoniaque, et donne 

 l'autre compos {phnylsuljimide) qui manque dans la srie sulfurique, le 

 compos correspondant la benzamide : 



C 8 H 7 NSO a . 



C'est un corps solide presque insoluble dans l'eau, fort soluble dans 

 l'alcool. On l'obtient surtout bien cristallis en paillettes nacres, ressem- 

 blant beaucoup la benzamide, en le faisant cristalliser dans l'ammoniaque 

 bouillante. 



Il serait difficile de trouver, parmi les composs organiques, un 

 ensemble d'analogies plus nettement accuses que dans les composs 

 inscrits au tableau prcdent. Les mmes types reviennent des deux cts, 

 et les termes correspondants se ressemblent souvent jusque dans leurs carac- 

 tres physiques, un aussi haut degr que certains corps chlors ou bromes 

 ressemblent des corps hydrogns d'o ils drivent par substitution. Si 

 l'acide carbonique, au lieu d'tre gazeux, tait un agent, solide ou liquide, 

 aussi nergique que l'acide sulfurique, nul doute qu'on ne pt produire 

 directement, avec lui et la benzine ou l'hydrate de phnyle, l'acide ben- 

 zoque ou l'acide salicylique aussi bien qu'on produit aujourd'hui l'acide 

 sulfobenzidique ou l'acide sulfophnique au moyen de l'acide sulfurique. 



D'ailleurs, les composs de la srie carbonique peuvent souvent tre 

 convertis en ceux de la srie sulfurique, par l'effet d'une double dcompo- 

 sition : qu'on dissolve chaud des cristaux de benzophnone dans l'acide 

 sulfurique fumant, il se dgagera de l'acide carbonique pur, et l'on aura de 

 l'acide sulfobenzidique en dissolution (on sait que la sulfobenzide, le cor- 

 respondant de la benzophnone, se transforme en acide sulfobenzidique 

 par la seule dissolution dans l'acide sulfurique). 



Les analogies que nous venons de signaler se retrouvent, avec les 

 mmes caractres, dans les composs qui drivent des alcools et des acides 



