ou [a]j, pour ordonnes, j'ai trouv, comme je m'y attendais, par construc- 

 tion graphique comme par le calcul, que, dans l'amplitude. embrasse par 

 les observations, le lieu de ces lments tait une ligne droite. De sorte que, 

 entre ces limites, la loi du phnomne est exprime par la relation linaire, 



[>] = A + Be, 







A et B tant deux constantes dpendantes de la nature du dissolvant. Cette 

 loi est algbriquement la mme que j'avais trouve pour les solutions 

 binaires de l'acide tartrique. Elle ne comprend, sans doute, que les deux 

 premiers termes du dveloppement de la fonction complexe qui exprime la 

 loi rigoureuse de ces actions. Mais l'identit de forme de ces deux premiers 

 termes suffit, pour nous dcouvrir deux consquences importantes. La pre- 

 mire, c'est que tous les arguments qu'on en a tirs, pour dmontrer que 

 l'acide tartrique entre en combinaison indfinie avec ses dissolvants, ont 

 la mme force pour tablir que le camphre se combine avec les siens. La 

 seconde, c'est que la variabilit des pouvoirs rotatoires divers degrs de 

 dosage, n'est pas spciale l'acide tartrique et ses drivs, comme on 

 l'avait pu croire d'abord. Les expriences que je viens de rapporter, la 

 montrent existante, et soumise la mme loi, dans d'autres corps d'une 

 nature toute diffrente ; d'o il suit qu'elle doit tre la rgle gnrale de 

 cette classe de phnomnes, comme je l'avais depuis longtemps souponn. 

 Alors on se demandera sans doute, comment, dans les premires 

 tudes que l'on avait faites sur les pouvoirs rotatoires, ils avaient paru tre 

 sensiblement constants pour une mme substance? Cela tient deux causes : 

 d'abord la petitesse absolue de leurs variations dans l'amplitude du dve- 

 loppement o l'on peut, en gnral, les suivre; puis la loi mme qui les 

 exprime, laquelle ne les rend facilement saisissables que dans les solutions 

 trs-charges du principe actif, condition que le dfaut de solubilit permet 

 rarement de remplir. Pour s'en convaincre il n'y a qu' considrer deux 

 valeurs absolues du pouvoir rotatoire [a] r , [a]',., qui aient t obtenues, 

 avec les proportions e, e', du dissolvant. D'aprs la loi de leur variabilit, 

 on aura 



[]',- [], = B(e'-e). 



Or e, e', sont toujours des fractions moindres que l'unit; et, mesure 

 qu'elles approchent de celte limite, leurs diffrences e' e, deviennent de 

 plus en plus petites, pour un accroissement gal du dissolvant, ce qui rap- 



