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sur ce sujet un Mmoire dans lequel il est dmontr que mes soupons 

 taient parfaitement fonds; mais M. Mayer donne de nouvelles formules 

 qui sont aussi inacceptables que les anciennes. 



Voici le rsum de ses recherches : 



La rhodortine sche ioo degrs renfermerait C T1 H ,aa 8 '. 



La rhodortine fondue i5o degrs renfermerait. . . C' a H ,20 O 8S . 



L'acide rhodortinique, produit de l'action des alcalis 

 sur le corps prcdent C T H O . 



L'acide rhodortinolique, produit de l'action des acides 

 sur les corps prcdents CH O. 



La transformation de la rhodortine en acide rhodortinolique et en 

 sucre, se ferait d'aprs l'quation suivante : 



C"H ll0 O" -h ioH a O = C^H^O' -f 3C ,4 H a4 ,a , 



rhod. acide rhod. sucre 



et celle de l'acide rhodortinolique en acide ipomique ou sbacique et en 

 acide oxalique, d'aprs celle-ci : 



c >6 H o + 6N a O*H a = 3 (C ,0 H ,8 O 4 ) + 3C a H a 4 4- 6N a O a + ioH a O. 



acide ipomiq. 



De semblables ractions sont peu probables. 



Divisons les formules prcdentes par 3 en ngligeant les fractions, 



alors nous aurons : 



rhodortine 1 5o degrs C a4 H 40 O ,a , 



acide rhodortinique C a4 H 4a O ,s , 



acide rhodortinolique C' a H aa O s . 



Les ractions deviennent 



C a4 H 40 O ,a 4-aH a O =C ,a H"0 ,a +C ,a H aa O, 

 c .i. H m s + o = C ,a H aa 4 



C a H 4 , qui se change en acide oxalique; 

 il reste C ,0 H 18 O 4 acide ipomique ou sbaciq. 



L'acide rhodortinolique appartient videmment ce que j'ai nomm 

 autrefois la srie des acides gras, srie qui commence l'acide formique 

 pour monter jusqu'aux acides starique et mlissique. 



J'ai fait voir que tous ces acides drivent des carbures d'hydrogne 

 CH a , et qu'ils rentrent dans une des quatre formules suivantes : 

 n CH a + O a monob . , n CH a + O 8 - H a monob . , 



n CH a -+ O 8 bibas., n CH a 4- O 4 - H a bibas. 



