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L'exactitude de cette manire d'interprter l'action de l'oxychlorure de 

 phosphore sur les sels des acides monobasiques a t mise hors de doute 

 par les expriences de M. Gerhardt sur les acides actique et benzoque 

 anhydres ; elle permet aussi de prdire que l'on obtiendra par ce procd 

 les acides anhydres correspondants aux homologues suprieurs de l'acide 

 valrianique, tels que l'acide caproque, caprilyque, plargonique, etc. 



Afin de multiplier les preuves sur l'existence de deux fois le groupe 

 valryle dans le valrianate valrianique, j'ai prpar un acide anhydre 

 renfermant deux groupes diffrents. En faisant ragir le chlorure de ben- 

 zole sur le valrianate de potasse, on obtient trs-facilement le valrianate 

 de benzole 



C 5 H 9 0| 

 C 7 H 5 0) 



C'est une huile plus pesante que l'eau, neutre aux papiers ractifs, et 

 dont l'odeur est presque identique avec celle de l'acide valrianique an- 

 hydre. 



Sa vapeur est acre et provoque le larmoiement. 



Les solutions alcalines la transforment en valrianate et en benzoate. 



Soumise l'analyse, elle a donn les nombres exigs par la thorie. 



Le valrianate benzoque se ddouble par la distillation en acides ben- 

 zoque et valrianique anhydres. Cependant ce ddoublement ne s'effectue 

 pas aussi nettement que pour l'actate benzoque, et il est ncessaire de 

 rectifier plusieurs fois le produit avant d'obtenir de l'acide valrianique 

 anhydre l'tat de puret. 



La proprit des acides anhydres de se transformer en amides et en 

 anilides quand on les fait ragir sur l'ammoniaque ou sur l'aniline, m'a 

 permis d'obtenir avec l'acide valrianique anhydre une nouvelle substance, 

 la valranilide, cristallisable en magnifiques lamelles rectangulaires, allon- 

 ges, trs-brillantes et fusibles 1 1 5 degrs. 



Cette substance prend naissance ds que l'on met l'acide valrianique 

 anhydre en contact avec l'aniline. Elle est peu soluble dans l'eau bouillante, 

 dans laquelle elle fond en gouttelettes limpides. A une temprature sup- 

 rieure 220 degrs, elle distille en grande partie sans se dcomposer. L'al- 

 cool et l'ther la dissolvent avec facilit. 



Une solution de potasse caustique, concentre et bouillante, ne l'at- 

 taque qu'avec une difficult extrme, et il faut recourir la potasse en 

 fusion pour obtenir un dgagement d'aniline apprciable. 



