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 Diamide. . . A"+2Am aAq sulfamide S0 2 H*N 2 , 



A"+|__ aAq ammomt. S0 2 CH 5 N inconnue, 



(Me n 



achl. S0 2 CH 3 CPN (i), 



3chl. S0 2 CH 2 C1 3 N (2), . 



Ac. amid.. A"-t-M Aq sulfomthniq. S0 3 CH* hyposulfomthi- 



lique, 



chlor S0 3 CH 3 Cl hyposulfochlor- 



lalique, 



2 chlor . SO 3 CH 2 Cl 2 hyposulfochloro- 



formylique, 



3 chlor S0 3 CHC1 3 hyposulfochloro- 



carbonique. 



Combinaisons percarboniques . 



M. Gerhardt a dj fait faire un premier pas cette question , en rappro- 

 chant l'hydranzothine du compos de M. Desains, et en les considrant 

 lune comme l'amide et l'autre comme l'ther d'un acide copule form de 

 2CO 2 -f- H 2 S 2 . Nous laisserons la constitution de cet acide de ct, et nous 



de.ux combinaisons: i" la combinaison sche du monanhydride ; on doit avoir une des deux 

 ractions suivantes : 



a. S'O'Cl -+- 2ffN = 2(S0 1 CIH , N) + H'O, 



tout comme l'on a, avec le monanhydride actique, 2 quivalents d'actamide et 1 quiva- 

 lent d'eau , 



b. S'O s Cl -+- 2H 3 N = SO'ClH I N-(-S0 3 Cl(H < N); 



chlorosulfalamide chlorosulfalate d'am. 



2 la combinaison a ou b traite par l'eau, 



S0 , C1H'N-+-2H = [S0 3 CI(H'N) -f- Aq]. 

 amide sel d'am. hydrat 



Cette dernine formule SO 3 Cl H' N -f- Aq s'accorde avec l'analyse de M. Rose; malheureu- 

 sement celle-ci n'a pas t faite compltement, de sorte qu'elle se prte plusieurs supposi- 

 tions. Il y a encore un troisime cas possible; si l'on traitait A par le gaz ammoniaque, une 

 temprature un peu leve, on pourait avpir les ractions suivantes : 



S'0 5 C1 ! 4- 4H 3 N = SO'H'N' -t- SO'CIH'N 4-C1H, H 3 N -f- H'O, 

 sulfamide chlorosulfalam. sel amm. 



S'OCl 3 4- 6H'N = 2S0 2 H , N ! -f- 2CIH, H 3 N 4-H J 0. 



(1 ) On obtiendra cette amide en traitant D par l'ammoniaque, 



S0 2 CC1 3 H +- H 3 N = S0'CC1 2 H J N -+-C1H. 

 (2) On obtiendra cette amide en traitant C par l'ammoniaque, 



SO'CCl' +- H 3 N = S0'CC1 3 H'N -t- Cl H. 



