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Si l'on verse de l'ammoniaque dans la dissolution des sels prcdents, 

 il se spare un prcipit blanc, pesant, amorphe, qui se dissout facilement 

 dans les acides azotique et sulfurique tendus en reproduisant les composs 

 prcdents. Il se dissout dans l'acide actique et forme une combinaison 

 cristallisable. 



L'acide chlorhydrique le dissout pareillement et donne, par l'vapora- 

 tion, un compos cristallis en aiguilles blanches d'une grande beaut. 



Le prcipit amorphe form par l'ammoniaque est reprsent par la 

 formule 



C 4 H 5 SnO. 



La composition du produit cristallis form par l'acide chlorhydrique 

 est exprime par la formule 



G*H*SnCl. 



L'examen de ces diffrents composs conduit admettre l'existence 

 d'un groupement ternaire C 4 H 5 Sn qui fonctionne comme un vritable 

 radical analogue au cacodyle et au stibthyle, auquel nous donnerons pour 

 cette raison le nom de stannthyle. On aurait alors : 



C 4 H s Sn, stannthyle, 



C* H'Sn, O, oxyde de stannthyle, 



C 4 H 5 Sn,S, sulfure de stannthyle, 



C*H 5 SnCl, chlorure de stannthyle, 



C 4 H 5 Snl, iodure de stannthyle, 



C 4 H 5 Sn, O, AzO 5 , azotate d'oxyde de stannthyle, 



C 4 H 5 Sn, O, SO% sulfate d'oxyde de stannthyle. 



L'iodure de mthyle tant plac dans les mmes circonstances que 

 I ther iodhydrique donne des rsultats analogues; on obtient un .compos 

 correspondant 



C a H'Sn,I, 



qui renferme le radical stan-mthyle, mais l'exprience russit moins bien. 

 L'iodure d'amyle, trait de la mme manire, n'a pas prouv d'altration 

 apprciable, mme aprs un contact de dix douze jours. 



Si l'on admet avec M. Regnault que les thers simples drivent tous 

 d'un carbure d'hydrogne C 4 H S par la substitution d'un quivalent d'oxy- 

 gne, chlore, iode, soufre un quivalent d'hvdrogne, ces corps entrant 

 comme molcule intgrante de la combinaison, rsultat qui est parfaite- 



