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isomrie complte dans les sels correspondants. Mais alors les formes cris- 

 tallines sont incompatibles, les solubilits trs-diffrentes et les sels retien- 

 nent leur eau avec des nergies trs-ingales. En effet, les deux tartrates 

 acides de strychnine renferment 6 (HO) et perdent tous deux cette eau de 

 cristallisation ioo degrs, mais la perte est bien plus rapide pour le sel 

 gauche que pour le sel droit. Si l'on verse de l'alcool absolu sur le tartrate 

 gauche, il commence par s'y dissoudre en quantit trs-sensible, puis' il 

 devient opaque, s'effleurit et ne s'y dissout plus. Le tartrate droit, au con- 

 traire, ne se dissout pas dans l'alcool absolu, et il y conserve toute sa 

 limpidit premire. Les deux tartrates neutres de quinine renferment aussi 

 chacun 2 quivalents d'eau de cristallisation ; mais le tartrate gauche les 

 perd facilement dj roo degrs, tandis que le tartrate droit exige une 

 temprature de 160 degrs pour que la perte de ses 2 quivalents d'eau 

 soit complte. Les solubilits des deux sels dans l'eau chaude sont en outre 

 entier ment diffrentes. 



Pour avoir maintenant une ide de la cause de ce mystrieux phno- 

 mne, si bien fait pour clairer la partie mcanique des combinaisons, nous 

 devons nous reprsenter les produits que nous avons obtenus, en tant que 

 substances actives, sur la lumire polarise. 



Lorsque l'on unit les deux acides tartriques droit et gauche avec un corps 

 inactif tel que la potasse, le corps inactif, c'est l'exprience qui le prouve, 

 modifie de la mme manire le pouvoir rotatoire. Les deux acides taient 

 identiques et non superposables. Il en est ainsi des deux combinaisons nou- 

 velles, et les pouvoirs rotatoires sont encore gaux et de sens opposs. Mais 

 unit-on les deux acides un corps actif tel que la cinchonine, il y a dans 

 un cas addition des pouvoirs rotatoires, dans l'autre soustraction. Les d- 

 viations rsultantes seront de mmes sens ou de sens contraires, suivant la 

 valeur relative des pouvoirs rotatoires des corps unis, mais jamais ils ne 

 seront gaux et de mmes sens, ou gaux en valeur absolue et de sens op- 

 poss. Il est matriellement impossible d'assigner une autre origine la 

 cause des diffrences que l'on remarque entre les deux ordres de combi- 

 naisons que peuvent fournir les corps droits et gauches unis des sub- 

 stances actives ou inactives. 



Ce qui me parat devoir surtout fixer l'intrt des chimistes sur les 

 recherches que je poursuis depuis plusieurs annes, c'est la gnralisation 

 possible des rsultats auxquels je suis arriv. Ainsi, je regarde comme trs- 

 probable que toute substance droite peut avoir sa gauche et rciproquement, 

 offrant entre elles les mmes relations que celles qui existent entre les acides 



