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soif par C*H"'0 et CH^O, soit, en ddoublant, par CH'O et C^H'0. 

 Ils viennent galement l'appui des ides de M. Laurent, qui a avanc 

 que l'alcool tant l'acide vinique de l'eau, l'ther ordinaire devait en tre 

 l'ther neutre et renfermer le carbone sous deux formes , comme le font 

 voir ces formules, ou toute autre du mme genre : 



CH* + H0 et aCH* + HH3 



alcool clher 



ou 



et 



" Je fis ragir, une douce chaleur, dans une cornue un mlange intime 

 de sulfovinate de potasse dessch 80 degrs dans le vide et d'alcool 

 potass obtenu par l'action du potassium sur l'alcool absolu. J'obtins ainsi 

 ut) liquide trs-volatil , qu' tous ses caractres je reconnus pour l'ther 

 ordinaire. On a, d'ailleurs, 



C H (K ) O = SO^ K -+- C H" Lfjj,") O. 



alcool potass sulfate de 



sulfovinate pot. ther 



Cette exprience conduisait donc ce fait capital que 1 quivalent d'al- 

 cool peut fixer les lments de i quivalent de gaz olfiant pour donner 

 I quivalent d'ther. Je fis alors la mme exprience en substituant du sulfo- 

 mthylate de potasse au sulfovinate : j'obtins un corps gazeux la temp- 

 rature ambiante (22 degrs), et que je ne pus condenser faute de glace. Je 

 constatai que le gaz ainsi obtenu tait inflammable, trs-peu soluble dans 

 l'eau, et dou d'une odeur thre particulire : c'tait videmment l'ther 

 mixte 



G H'O = ^'^' -(- H0 :r: OMeEt. 



Les rsultats prcdents me conduisaient tout naturellement prparer de 

 semblables thers mixtes avec les acides polybasiques. J'ai commenc cette 

 tude avec les acides carbonique et oxalique, et j'y joindrai sous peu Tacide 

 succinique. 



En distillant le carboralhylate et l'oxalomthylate de potasse avec le 

 sulfovinate potassique, j'obtiens deux nouveaux thers qui appartiennent 

 la srie thylique et nithylique. Il est facile de se rendre compte de la 



