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alcalode que M. Bunsen a obtenu en traitant l'hydrochlorate par la potasse 

 alcoolique, alcalode dont toutes les combinaisons sont entirement compa- 

 rables celles de la quinine ou de l'aniline, et qui renferme G^H" Az. C'est 

 l'amide arsnie de l'aldhyde : 0=" H^ O + H Az = C^ H^ Az + H^ O. 



>> On admet que le cacodyle, semblable un mtal, forme les oxychlo- 

 rures et les sels basiques suivants : 



[3(a^-|-C'H"Az')-+- (0 + G'H'^Az^)] [3(Br'-t-C'H"Az^)+(0-(-CH"Az^)] 

 [ClHg + 0,eH"A'] [N'0S0Ag+3(0,CH"Az^)](*). 



L^es trois premiers renferment H^O de pins, et le dernier H"0 de moins (**), 

 par consquent la thorie du cacodyle n'est plus applicable ce dernier. Les 

 quatre combinaisons deviennent, en reprsentant l'alcali parB, 



3C1H+4B + Aq, 

 3BrH+4B + Aq, 



Gl^hg='-4-B+ Aq, 

 N0'Ag+3B+ Aq. 



fja combinaison de l'acide cacodylique avec le chlorure cuivrique 

 [C'H'A2''0'*Gl'*Gu] est toutsimplemcntG='H^AzO* + 2ClCu. Les com- 

 binaisons du cacoplatyle renferment , comme d'autres sels du mme genre , 

 ^ I atome d'eau qui l'siste une forte dessiccation : ce sont les sels de 

 l'alcali C*H' Az dont H est remplac par Pt; ainsi l'iodure de cacoplatyle 

 et l'hydri-iodate HI + G'H*PtAz+ ^Aq. 



" Le sulfide et l'acide cacodylique C*H"Az*-l-S' et -t- O* sont deux 

 corps hypothtiques; quant au sulfure et au bisulfure de cacodyle, ce sont 

 tout simplement les ccodylates de l'alcali G'H^Az. 



" Chloralise. M. Staedler obtient ce corps en traitant le chloral hydrat 

 par l'acide sulfurique; on le reprsente par 



[G'OH^Gl'H) ou par G'^H'^GI^'O]. 



Sa prparation et ses mtamorphoses sont inexplicables. On doit avoir 

 aG^HGl'0=' = G^HGl'O* + HGI + aH'O, 



chloral Hy chloralise 



et 



G*HGI*0 +4H0 = 3GH='0* + CHC1 + aHGI. 



ac. formiq. hloiiQf. 



(*) Les formules renfermes dans des [ ] sont crites dans la notation dualistique, et les 

 formules libres dans la notation unitaire. 



(**) Cette formule s'accorde au millime avec les analyses de M. Bunsen. 



