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" jJcide mycomlinique. Cet acide renfermerait , d'aprs MM. Liebig 

 et Whler, [C*H"'N'0*1. .l'y substituerai la suivante, qui s'accorde avec 

 l'analyse et surtout avec le poids atomique du sel d'argent, 



C*H*N*0* = G*H*N0-H- aHN - 3Aq, 



ac. myc. allox. 



c'est donc l'alloxantnide , correspondant l'oxalnide. 



^cide hjdriluriqueetnitrohjdrilurique. M. Schliepper reprsente le 

 premier par [G'^H'^N'O"], et son sel de potasse, dessch loo degrs, 

 par [C'^H^N'O* + 2KO + 5Aq]. J'y substitue les rapports suivants: 

 C'H'N'O*. Sous l'influence de l'acide nitrique, il dgage de l'acide carbo- 

 nique, en donnant de l'acide nitrohydrilurique que M. Schliepper reprsente 

 par [C'H*N*0'*]. Ce dernier est videmment un acide nitr, puisque ses 

 sels dtonent. Je remplacerai ces rapports par les suivants: C*H'XN*0', 

 qui font voir que ce corps est de l'acide alloxanique nitr. On a alors 



CH'N0-t- O + H*0 = C^H*N='0'' + CO=' + H'N, 

 G*H*N'0'4-N0H= G*HXN0+ H0. 



Acide diliturique. M. Schliepper attribue cet acide suppos an- 

 hydre et ses sels les formules 



[C N" H O"] [C N H* W + OH" N + H^ O] 

 [C''NH'0"'+ aKO-t- 3Aq 100 degrs] 

 [C N H* O" 4- KO -f- 2 Aq 1 00 degrs ]. 



L'acide diliturique est videmment un corps nitr. Je remplacerai ces for- 

 mules par les suivantes : 



Acide diliturique. C/H'XN^O*, 

 Sels de potasse. . G*H*KXN0*, 

 G^H^K='XN''0*. 



Quant au diliturate acide d'ammoniaque, ce n'est pas un sel, il n'en a pas 



le caractre, c'est la diimide diliturique, A + B 2, soit 



G* H XN O' + Aq. 



>' Salicine, rhodortine, etc. M. Gerhardt a constamment attaqu les 

 anciennes formules de la salicine, de la salignine, de la salirtine, de la 

 phlorizine, de la phlortine , etc., etc. Il est maintenant dmontr que toutes 

 ces formules sont inexactes, et les nouvelles ne sont, pour la plupart, que 

 celles que M. Gerhardt avait proposes. Si nous reprsentons la salirtine 



