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 l'eau au rouge, m'ont fait remarquer que la perte prouve sous l'influence 

 du carbonate de chaux pourrait bien tre attribue soit la volatilisation 

 d'une partie de la potasse ou de la soude, dplace par la chaux, soit la 

 volatilisation du borate, qui a exig une plus haute temprature pour entrer 

 en fusion en prsence de la chaux. 



J'ai essay, par diffrents procds, de dtruire ces objections, et j'ai 

 reconnu : 



i. Que le borate d'ammoniaque, aprs la fusion, dgage, par l'addi- 

 tion de la litharge, de l'ammoniaque, et, par consquent, de l'eau; 



2. Que la perte des borates de potasse et de soude est la mme lors- 

 qu'on y ajoute \ de spalh d'Islande ; 



3. Qu'en projetant du fer mtallique dans les borates acides en fusion, 

 ces sels se boursouflent immdiatement, en laissant dgager de l'hydrogne 

 bore, qui brle avec une flamme verte. 



Le tableau gnral de tous ces sels m'a conduit les considrer comme 

 quiidribasiques ( bibasiques dans la notation ordinaire). Ainsi, les borates 



de potasse deviennent B 4 8 K 4 , B 4 8 K 2 H 2 , B 4 8 K H 3 B 4 G 8 K^H^ L . 

 .J'ai prpar et analys de nouveaux borates, dont voici la composition : 



Borate de baryte B 4 O 8 Ba 4 -+ 20 Aq, 



B 4 8 Ba 3 H+ 11 Aq, 

 B 4 O s Ba 2 H 2 + 4Aq, 



B 4 8 Ba 2 H 2 + 9 Aq, 

 strontium.. B 4 8 St 2 H 2 + 3Aq, 



B 4 8 StH 3 -+- aAq, . 



chaux B 4 8 CaH 3 + 3Aq, 



magnsie. . B 4 O 8 Mg 4 + 8 Aq , 



B 4 8 MgH 3 + 4Aq, 



cuivre.... B 4 8 Cu 4 +j^f 0' 



argent.... B 4 8 Ag 2 H 2 + Aq? 

 zinc B 4 O 8 Z 4 + 3 Aq. 



A ces sels j'ajouterai les deux suivants, qui rentrent dans le type 

 S0 4 B 2 + nB a O. 



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 Sulfate d'alumine. S0 4 Al 2 H 2 + aAq (oxyde d'Al = Al 2 0). Ce sel 



s'obtient en projetant de l'alun dans de l'acide sulfurique chaud et concentr. 





