alcali nouveau, non oxygn, 



(4go) 



C ,2 H 42 N 4 , 



auquel nous donnons le nom de diphnine. Ses sels sont d'un beau rouge. 



Vazoxibenzide de M. Zinin, C ,a H ,0 N 2 O, donne aussi un compos 

 nitr indiffrent, lequel se dsoxyde en partie par la potasse alcoolique, 

 comme c'est le cas de la nitrobenzide. 



Enfin, l'acide nitrophnsique (phnate binitr) donne, par le sulfhy- 

 drate d'ammoniaque, un magnifique acide en aiguilles brun-noir, renfermant 



C ,2 H< a X 2 N a O a + 2 aq., 

 et le sel d'argent, 



C ,a H 4 'AgX 2 N a O a . 



Les expriences consignes dans notre travail prouvent que le rsidu 

 nitrique X = NO 2 , qui remplace l'hydrogne dans les hydrocarbures, peut 

 tre dsoxygn de manire n'tre plus que NO = Y, ou N, sans que le 

 produit change de fonction. On sait, au contraire, que pour qu'un hydro- 

 carbure se transforme en un alcalode, il faut que l'espce nitre change 

 NO 2 contre NH 2 = Ad. Voil donc un nouveau genre de combinaisons 

 azotes qui n'ont rien de commun avec les amides ou les nitryles ; l'azoben- 

 zide, selon nous, n'est qu'un hydrocarbure renfermant de l'azote la place 

 de l'hydrogne. Il en est de mme de l'azoxibenzide, dans lequel il y a ce 

 mme rsidu azot, ainsi que le rsidu nitieux NO. 



Nos expriences viennent videmment l'appui des trois propositions 

 suivantes : 



i. Si: dans un corps driv d'un hydrocarbure, on voit H remplac 



par N, NO ou NO 2 , ce corps sera neutre comme l'hydrocarbure lui-mme. 



a. Si dans un corps driv d'un hydrocarbure, on voit H remplac 



par NH 2 , ou, ce qui revient au mme, si cet hydrocarbure fixe NH en sus, 



le produit sera un alcalode. 



3. Si un hydrocarbure simple ou driv fixe O, sans substitution, le 

 produit sera un acide. 



Voici comment nous formulerons les composs de la srie diphnique, 

 pour faire comprendre ces propositions; le chiffre en dehors de la paren- 

 thse indique la somme de l'hydrogne et de ses remplaants N, NO = Y, 

 NO a = X et NH 2 = Ad. 





