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Alle Beobachter stimmen darin iiberein, dass die Keimzellen schon 

 in den wurmförmigen Embryonen und zwar recht früh zu sehen sind 

 (vergl. z. B. II. 4., III. 1, ve.); ihre Entstehung fällt in ein Embryonal- 

 stadium, in welchem die Ectodermzellen soeben die eine Entodermzelle 

 umwachsen haben (I. 52. 53.). Wbitman hat nun gezeigt, dass diese 

 Keimzellen nichts anderes sind, als Theile der künftigen Achsenzelle: 

 der Kern dieser theilt sich unter dem bekannten Bilde der indirecten 

 Kerntheilung (III. 18.), wobei das übrigens etwas kleinere Theilstück, 

 wie es scheint, stets nach hinten zu liegen kommt; dann grnppirt sich 

 auch Protoplasma um den neuen Kern und so findet man (III. 19., 15.) 

 in einer Höhlung der Entodermzelle die erste kleinere und dunklere, aber 

 nicht granulirte Keimzelle. Die zweite Keimzelle entsteht wahrscheinlich 

 unter denselben Erscheinungen, aber, wie es scheint, immer im vorderen 

 Abschnitte der Entodermzelle, die sich mehr in die Länge streckt (III. 20., 

 I. 53. 54. 55. 57.). Eine w^eitere Betheiligung des Kernes der Entoderm- 

 zelle an der Bildung von Keimzellen findet nicht mehr statt, vielmehr 

 entstehen die übrigen durch Theilung der beiden primären, wobei wahr- 

 scheinlich die hintere vorausgeht. Zu dieser Zeit verlassen die Embryonen 

 das mütterliche Thier und gewöhnlich folgt hierauf erst die Bildung 

 weiterer Keimzellen durch Theilung (III. 9., I. 59.). Wahrscheinlich ist 

 das anfängliche Verhalten bei den infusoriformen Embryonen nicht 

 anders als bei den vermiformen. 



Sind acht Keimzellen vorhanden, wobei vier vor und vier hinter dem 

 Kern der Achsenzelle liegen, so entscheidet es sich, ob infusoriforme oder 

 vermiforme Embryonen aus den Keimzellen entstehen; geht der Theilungs- 

 process der Keimzellen weiter, wobei der grosse Kern der Achsenzelle in 

 der Mitte derselben liegen bleibt, so entstehen später in diesem Thier nur 

 wurmförmige Embryonen (primäre Nematogene). In anderen Fällen 

 wird jede dieser Zellen (Germigen van Beneden) zu einem Centrum der 

 Vermehrung, indem die aus ihnen hervorgehenden Zellen sich mehr oder 

 weniger concentrisch gruppiren. Vorher aber schnüren, wie Whitman 

 erkannt hat, die ursprünglichen Zellen erst unter Bildung einer karyo- 

 kinetischen Figur ein Körperchen (III. 10, n^) ab, das man mit einem 

 Pol- oder Richtungskörperchen vergleichen könnte, w^enn die sonstigen 

 Verhältnisse dieselben wären. Dieses Körperchen, Paranucleus bleibt 

 dann immer in der Nähe der Gruppe liegen (III. 11, n^); die beiden 

 Zellen g dieser Abbildung sind durch Theilung der Zelle m auf Tafel III 

 Fig. 10 entstanden. Diese Theilungen gehen nun weiter und die Theil- 

 stücke bilden einen kugligen Haufen. Sind eine Anzahl Zellen ent- 

 standen, so nimmt eine derselben, die etwas grösser als die andere ist 

 und einen durch Essigsäure schärfer hervortretenden Kern besitzt, das 

 Centrum der ganzen Gruppe ein. Diese eine Zelle nun wird zur Er- 

 zeugerin einander folgender Generationen von Zellen, von denen jede — 

 ausgenommen die der letzten Generation — bestimmt ist, infusorienartige 

 Embryonen zu bilden (III. 8, ig). Selbstredend ist diese centrale Zelle 



