94 !!• Fortpflanzung. 



aus farbloser plasmatischer Grundsubstanz aufgebaut sei, in deren Lücken 

 und Hohlräume Öltropfen eingelagert sind. Diese färben sich mit Osmiuni- 

 säure schwarz. Im Öl gelöst wäre das Karotin u. a., w^elches mit Schwefel- 

 säure die übliche Blaufärbung gibt, mit Jod schmutzig grüne Töne zeigt. 

 Damit sind alle Kennzeichen des Haematochroms gegeben. 



Unterhalb der farbigen Masse fand Stkasburger bei Cladophora einen 

 linsenförmigen, mit homogener Masse gefüllten Kaum, der sich kaum färben 

 läßt. Schiller gibt das gleiche für Ulva an (Fig. 639, 5, 6) und nach manchen 

 Zeichnungen und zerstreuten Angaben möchte ich wohl schließen, daß dies 

 Gebilde ziemlich verbreitet ist. Allein Wollenweber fand es bei Haemato- 

 coccus nicht. France wieder findet bei Euglena besondere Körper (Paramylon) 

 in Verbindung mit der Pigmentosa, gibt auch für Volvocinen die Anlagerung 

 von Stärke an jene Farbschicht an. Conrad bestreitet das aber und so bleibt 

 die Frage offen, wenn auch kaum zu verkennen ist, daß irgendwelche Struk- 

 turen vorliegen. 



Würden überall lichtbrechende Körper unter der Pigmentosa nach- 

 gewiesen, so würde damit die Wahrscheinlichkeit steigen, daß das Stigma 

 wirklich als Augenfleck, d. h. als lichtperzipierendes Organ, fungiere. Die 

 Frage ist viel besprochen worden (R. France). Scharf bewiesen ist, das muß 

 gesagt werden, nicht viel. WahrscheinlichkeitsbewTise sind folgende: Engel- 

 mann wies nach, daß bei Euglena das Vorderende den Lichtreiz perzipiert, 

 daß es der Augenfleck selber sei, steht nicht fest. Alle Kolonie- bzw. Staaten- 

 bildenden Volvocinen haben (1, 228) am Vorderende sehr große, am Hinter- 

 ende ganz unscheinbare Augenflecke. Ich wies nach, daß bei Volvox sell)er 

 das Vorderende der sogenannten Kugeln den Lichtreiz aufnimmt. Das spricht 

 für die genannte Funktion des Stigma, ist aber auch kein voller Beweis, um 

 so weniger, als es Chlamydomonas-Arten gibt, welche (1, 208) des Stigmas 

 entbehren. Daß sie nicht lichtempfindlich seien, wurde bislang nicht fest- 

 gestellt. 



Der Zellkern, welcher häufig einen großen IXukleolus oder einen nukle- 

 olusartigen zentralen Körper erkennen läßt, liegt meistens an der Über- 

 gangsstelle des Mundendes in den farbigen Teil, doch kommen andere 

 Stellungen auch vor, z. B. gibt Goroschankin eine veränderte Lage des 

 Kernes für gewisse Chlamydomonaden an. 



Vor dem Kern, gegen die Spitze hin, liegen dann in der Regel zwei 

 Vakuolen (v) (Fig. 639), welche abwechselnd pulsieren, und zwar erfolgt das, 

 wie Strasburger angibt, in Abständen von 10 — 15 Sekunden. Andere 

 Vakuolen treten nicht auffallend hervor, trotzdem sind in gewissen Fällen 

 bald größere, bald kleinere unbewegliche Safträume sichtbar. 



Bei gewissen Chrysomonaden, bei Cryptomonaden, wie auch bei den 

 Dinoflagellaten erfahren die Vakuolen eine Weiterentwicklung zu kompli- 

 zierteren Systemen, die in Band 1 beschrieben sind. 



Das Vorderende der beweglichen Zellen pflegt als Mundstück be- 

 zeichnet zu werden. Dieses ist farblos, besteht aber wie die übrigen Teile 

 des Schwärmers aus Zytoplasma, welches die übliche lockere bzw. körnige 

 Beschaffenheit besitzt. Nur ganz vorne an der Spitze finden sich besondere 

 Strukturen, die zu der Anheftung der Geißeln in engster Beziehung stehen. 

 Strasburger beschrieb an den Zoosporen von Cladophora eine auffallend 

 scharf abgegrenzte Warze (Fig. 639, 5). Sie ist nicht bloß durch Unterschiede 

 in der Färbbarkeit, sondern auch dadurch ausgezeichnet, daß sie sich in Salz- 

 säure kaum verändert. Dieses Kinoplasma, wie Strasburger es nennt, 

 steht schon dadurch im scharfen Gegensatz zum Trophoplasma der Zellen. 



