112 n. Fortpflanzung. 



eingefügt, den die Autoren als Blepharoplasten auch hier zu bezeichnen 

 pflegen. 



Nach Meves würde es sich hier um zwei Blepharoplasten bzw. Centri- 

 olen handeln. Der vordere wäre kurz und trüge die beiden Geißeln, der 

 hintere wäre langgestreckt und zöge sich weit nach rückwärts. Durch Fär- 

 bung machte Meves eine Anzahl von Querstreifen sichtbar, welche sich auf 

 bestimmten Entwicklungsstufen des Spermatozoids deutlich abheben. 



Dort, wo die Spermatozoiden nur verkleinerte Zoosporen darstellen, 

 ist ihre Entwicklung natürlich nicht wesentlich verschieden von der Bildung 

 der SchAvärmer, wie sie oben geschildert wurde. In den spermatozoidbildenden 

 Ringen der Sphaeroplea z. B. wiederholt sich alles, was wir oben für Chaeto- 

 morpha oder Bryopsis usw. beschrieben haben; bei Oedogonium entstehen 

 die Spermatozoiden ebenso wie die großen Zoosporen, und wenn Eudorina 

 oder Volvox sich zur Bildung ihrer Spermatozoidbündel anschicken, so voll- 

 ziehen sich zunächst in der Mutterzelle Teilungen, als ob Parthenogonidien 

 erstehen sollten. Erst spätere Vorgänge sorgen dafür, daß die entstehenden 

 Zellchen nicht zur Kugel zusammenschließen, sondern zur Spindelform aus- 

 wachsen. Die hier erwähnten Vorgänge erinnern auch insofern an die vege- 

 tative Vermehrung, als Geißeln und Augenfleck der Mutterzelle verloren 

 gehen und nicht auf ein Spermatozoid übertragen werden. 



Die Spermatozoidbildung der Fucaceen klingt auch an die Schwärmer- 

 entwicklung der niederen Phaeophyceen, ja an die mancher Grünalgen an. 

 Wir haben die Vorgänge im 2. Band (S. 222) geschildert. Mangenot macht 

 neuerdings etwas abweichende Angaben. 



Für die Entwicklung völligfarbloser Samenkörper mag Vaucheria 

 als Typus dienen, auch dies wurde schon geschildert (1, 423). Alles läuft in 

 dieser Gattung darauf hinaus, auf irgendeinem Wege die Chromatophoren 

 vor dem Eintritt in die Spermatozoiden zu bewahren. 



Das gilt nun auch für andere Algen. Mögen auch bei Coleochaete 

 scutata die Spermatozoiden einen Chlorophyllkörper führen, so fehlen solche 

 doch bei allen anderen Arten, und wie wir schon in 1, 319 schilderten, kommen 

 in die Zellchen, aus welchen die Spermatozoiden hervorgehen sollen, Chro- 

 matophoren erst gar nicht hinein. 



Nicht wesentlich anders als die Spermatozoiden der Coleochaeten ver- 

 halten sich die Spermatien zahlreicher Florideen. Sie entstehen ja meist 

 auch durch Sprossung oder Abschnürung von kugeligen Zellchen und führen 

 in der Regel nur farbloses Plasma. Zwar sind bei Batrachospermen noch 

 Spuren von Chromatophoren gefunden, aber bei den weitaus meisten Formen 

 dürften sie fehlen, und zwar aus demselben Grunde wie bei Coleochaete. 



Ein Unterschied von Coleochaete besteht aber natürlich darin, daß 

 die Spermatien gewisser Gattungen zeitweilig zwei Kerne führen. Wir haben 

 deren Bedeutung in 2, 376 gewürdigt. 



Irgendwelche Periplasmareste sind in den Antheridien der Florideen 

 in der Regel nicht nachzuweisen, und wenn die Spermatien wirklich in der 

 Weise austreten, wie Guignard und Falkenberg angeben, d. h. wenn 

 sie ständig von einer Lamelle der Mutterzellwand umschlossen bleiben, ist 

 die Existenz von Periplasma ja überhaupt unmöglich. 



Die seltsamen Anhängsel freilich, welche wir oben (2, 372) für die 

 Spermatien mancher Corallinaeeen beschrieben haben, könnten eventuell als 

 Periplasma aufgefaßt werden, sie werden aus dem spermabildenden Plasma 

 ausgesondert. Auch Delesseria (2, 372) verbraucht nicht alles Plasma des 

 Antheridiums für die Spermatien. Allein vorläufig stehen diese Dinge selbst 

 unter den Florideen noch recht isoliert da, deshalb ist ein vollkommenes 



