44 I- Morphologie. 



BüTSCHLi ist die in der Diastole auftretende Vakuole ein völlig neues Ge- 

 bilde, das mit der in der Systole verschwundenen nichts zu tun hat. Das 

 geben natürhch de Vries und seine Anhänger nicht zu, auch Hertwig 

 widerspricht dem, Pfeffer nimmt einen vermittelnden Standpunkt ein, 

 indem er vermutet, daß die Vakuolenhaut in einem Fall erhalten bleibe, 

 im anderen nicht. Experimentell ist Sicheres nicht erwiesen. 



Das Pulsieren der Vakuolen erfolgt ziemlich rasch; von einer Systole 

 zur anderen vergehen bei Ulothrix-Schwärmern (Dodel. Strasburger) 

 12 — 15 Sekunden, bei Draparnaldia-Zoosporen 28 — 30 Sekunden (Dodel); 

 bei Gonium wechselnd 26 — 60 Sekunden (Cohn) usw. Wo zwei Vakuolen 

 gegeben sind, pflegt die Kontraktion abwechselnd zu erfolgen, wie das Cohn 

 nett beschreibt. Doch kann die Sache an demselben Objekt variieren, z. B, 

 erwähnt Cienkowski, daß bei seinen ,,Gloeocapsen" (ruhenden Chlamydo- 

 monaszellen) die beiden Vakuolen bald abwechselnd, iDald gleichzeitig pul- 

 sierten. 



Die Bewegungsgeschwindigkeit hängt u. a. von der Temperatur ab, 

 nach Kanitz folgt sie dem van't Hoff sehen Gesetz 



Alle die erwähnten Vakuolen der Grünalgen sind relativ einfache Bil- 

 dungen und solche kehren auch bei den niedersten Chrysomonaden wieder, 

 bei Hymenomonas aber und bei manchen seiner Verwandten ist bereits ein 

 kompUzierteres Vakuolensystem zu verzeichnen (1, 13). Mehrere Hohlräume 

 der genannten Art differenzieren sich in der Diastole, vereinigen sich aber 

 in der Systole zu dem einen großen Gebilde, das so auffallend am Vorderende 

 der Zelle liegt. Bei den Chryptochrysideen (1, 37) zeigt sich bereits die charak- 

 teristische Vakuole der Dorsalseite, welche im ganzen Verwandtschaftskreise 

 so ungemein auffällt. Sie mündet in die Furche, welche offenbar zeitweilig 

 ihren Inhalt aufnimmt. Das führt dann hinüber zu den Euglenen, deren 

 Vakuolen schon dadurch verwickelter erscheinen, daß die Pelhcula (1, 45) 

 bis in den engen Kanal am Mundende hineinreicht, während allerdings die 

 große Blase mit einfacher Plasmäwand versehen ist. Klebs scliildert uns 

 unter Würdigung der älteren Literatur die Vorgänge (s. a. Hamburger). 

 Wir sprachen schon in 1, 45 von den Haupt- und i^ebenvakuolen. Die letzteren 

 sind durch die Verschmelzung mehrerer kleiner Vakuolen (Vakuolen 3. Grades) 

 entstanden, sie selbst aber vereinigen sich mit der Hauptvakuole, indem die 

 beide trennende Plasmalamelle reißt. Nach der Verschmelzung rundet sich 

 das Ganze ab und kontrahiert sich wieder zur normalen Größe der Haupt- 

 vakuole. Während jenes Prozesses entstand schon eine neue Nebenvakuole, 

 diese ereilt etwa 30 Sekunden später dasselbe Schicksal, und so geht die Sache 

 fast ins Endlose weiter. Bei dem geschilderten Vorgang muß Wasser aus- 

 gestoßen werden, das sich vielleicht durch den Trichter am Vorderende entleert. 



Die Hauptvakuole vermehrt sich durch Teilung, ihre Wandung ist nach 

 Klebs relativ fest, das Ganze ziemlich lebenszäh, denn auch beim Absterben 

 der Euglenen oder bei Schädigungen derselben bleiben die Vakuolen relativ 

 am längsten erhalten und tätig. Daraus schließt Klebs wohl mit Recht, 

 daß diese Vakuolen tatsäcMich zu einem spezifischen Organ des Zellenleibes 

 geworden sind. 



Ähnlich, wenn auch nicht so ausgeprägt, dürften die Verhältnisse bei 

 Hymenomonas, Cryptomonaden usw. hegen. 



Am mächtigsten entwickelt ist das Vakuolensystem in Gestalt der 

 Pusulen bei den Peridineen. Wir haben über dieselben in 1, 73 berichtet, 

 aus unserer dort gegebenen Schilderung sind auch die Anklänge an die vor- 

 erwähnten Gruppen ersichtlich. 



