1. Schwärmer. 105 



Bei Protosiphon, Cladophora u. a. wird die Vakuole und deren Wand 

 in dem Moment besonders deutlich, wo die schwärmerbildende Plasmamasse 

 von der Zellwand zurücktritt. Dieser Vorgang wird überhaupt nur möglich 

 durch eine erhebliche Verkleinerung der Vakuole, die zweifellos Flüssigkeit 

 abgibt und bei dieser Gelegenheit oft in mehrere Teile zerschnürt wird. 

 Fig. 646, 6 zeigt aber auch sofort, daß die in Rede stehende innere Plasma- 

 lamelle in diesen Stadien von dem übrigen Zelleibe ganz unabhängig ist. 



Die äußere Hyaloplasmaschicht ist in den letzten Fällen viel schwerer 

 zu erkennen, und Strasburger wie Klebs erwähnen sie kaum, Berthold 

 aber hat sie bei Cladophoren sowohl als auch bei Codium (Mskr.) deutlich 

 beobachtet und gefunden, daß von der dünnen wandständigen Schicht zarte 

 Fäden nach den inneren schwärmerbildenden Massen verlaufen. Ist das, 

 wie ich glaube, richtig, so kann man wohl annehmen, daß die aus den Vakuolen 

 bei deren Kontraktion austretende Flüssigkeit sich in dem Räume zwischen 

 äußerem Hyaloplasma und mittlerer Plasmamasse sammelt. Daraus wäre 

 dann auch verständlich, daß diese Zellen ihren Turgor, wenigstens soweit 

 ich sehe, bei den geschilderten Vorgängen nicht einbüßen. Für Cladophora, 

 Codium u. a. liegen zwar präzise Angaben nicht vor, für Hydrodictyon aber 

 gibt Klebs an, daß der Turgor zwar mit der fortschreitenden Schwärmer- 

 bildung sinke, daß aber noch kurz vor der definitiven Fertigstellung der 

 Schwärmer der gesamte Protoplast der Mutterzelle durch Salzlösungen ein- 

 heitlich zur Kontraktion gebracht werden kann. 



Zeigt sich schon an den geschilderten Verschiebungen die geringe Be- 

 teiligung von Vakuolenwand und äußerem Hyaloplasma an der Schwärmer- 

 bildung, so lehren auch direkte Beobachtungen, daß die erwähnten kleinen 

 Spalten, welche die Trennung der Häufchen und Ballen besorgen, vor jenen 

 beiden Lamellen Halt machen, diese also nicht mit durchsetzen. Die Schwär- 

 mer werden also sicher der Hauptsache nach aus der Mittelschicht heraus- 

 modelliert, und die Frage wäre jetzt, ob diese in toto für die Polygone (die 

 Anlagen der Einzelschwärmer) verbraucht wird. Ich glaube nicht. Klebs 

 schildert für Hydrodictyon (wir erwähnten das schon oben), daß auch nach 

 Fertigstellung der Plasmaballen verbindende Stränge übrig bleiben (Fig. 645, 4) 

 Man könnte nun, wie Strasburger das für Cladophora auch getan, annehmen, 

 daß dieselben schließlich reißen und dann eingezogen werden. Allein dem 

 widerspricht doch Fig. 645, 5, in welcher die Zoosporenanlage gerade gegen 

 jene helle Fadensubstanz scharf abgegrenzt erscheint, dieselbe wird danach 

 kaum für die Schwärmerbildung selbst Verwendung finden. Klebs spricht 

 denn auch von einer Zwischensubstanz, welche ,, aufgebraucht" werde. 

 Berthold (Mskr.) hat ebenfalls solches Zwischenplasma gefunden und bildet 

 dasselbe z. B. in seiner 1, 400 wiedergegebenen Zeichnung für Codium äußerst 

 deutlich ab, auch bei Bryopsis usw. sah er ähnliches. Danach ist kein Zweifel, 

 daß auch von der Mittelschicht bei der Schwärmerbildung Reste übrig bleiben. 

 Sie erscheinen bei der Reife der ganzen Organe als mehr oder weniger große 

 Ballen, welche im leeren Sporangium liegen bleiben. Gelegentlich sind diese 

 Reste sogar mit Chlorophyllkörperchen versehen, und es scheint fast, als ob 

 bisweilen selbst einzelne Kerne übrig bleiben können, die sich dann mit etwas 

 Plasma zusammen zu Zellchen gestalten. Ob diese entwicklungsfähig sind, 

 ist zweifelhaft. 



Auch in anderen Gruppen, welche wie die Konjugaten keine beweglichen 

 Gameten bilden, wird nicht immer alles Plasma der Mutterzellen bei der Kopu- 

 lation verbraucht. Das ist besonders deutlich bei Mougeotia (1, 99), dürfte 

 aber auch sonst vorkommen. 



