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daß jede Zelle von Rhopaladia zwei Gameten bildet, und daß in jedem der 

 letzteren sich ein Großkern und ein Kleinkern befindet. Die Großkerne 

 kopulieren, die Kleinkerne gehen zugrunde. Bei Surirella entsteht in jeder 

 Zelle nur ein Gamet, aber es werden doch vier Kerne gebildet, von welchen 

 drei zugrunde gehen, während einer als Kern der verschmelzenden Zellen 

 erhalten bleibt. Für diesen Fall ist sichergestellt, daß bei der ersten Teilung 

 der Mutterzelle, welche den Gameten liefert, eine Reduktion der Chromosomen- 

 zahlen erfolgt, für Rhopaladia u. a. ist das im hohen Maße wahrscheinlich. 

 Die Reduktionsteilung liegt also wieder nicht genau an der gleichen Stelle. 

 Außerdem wissen wir, daß Achnanthes subsessilis (1, 164) zwar zwei Ga- 

 meten in einer Zelle bildet, daß aber Kleinkerne bislang wenigstens nicht 

 zur Beobachtung kamen. So gilt einstweilen hier dasselbe, was wir oben 

 bezüglich der Konjugaten sagten: für die Funktion der Gameten ist die Aus- 

 scheidung von Plasma mit Kernen bedeutungslos. 



In der ersten Auflage meines Buches hatte ich die Frage nach den 

 Richtungskörpern noch etwas ausführlicher behandelt, man war damals 

 auf einer gewissen Jagd nach solchen; es schien nötig, darzutun, daß 

 lange nicht alle reduzierten Ei- und Keimzellen Richtungskörper sein 

 müssen und daß noch weniger alle Ausscheidungen aus den Oogonien 

 als solche dürfen angesprochen werden. Damit ging nun freilich die Über- 

 einstimmung zwischen Tieren und Pflanzen in einem von manchen ge- 

 wünschten Sinne verloren. Aber schon damals waren die Anzeichen dafür 

 vorhanden, daß die gesuchte Übereinstimmung in den beiden Reichen an 

 einer anderen Stelle liege. Sie ist gegeben in der Reduktion der Chromo- 

 somenzahlen. Diese dürfte durch das ganze Reich der Organismen gegeben 

 sein, soweit ein Sexualakt vorliegt, und die Untersuchungen gerade der Algen 

 haben in den letzten Jahrzehnten ein reiches Material zutage gefördert. 

 Dieses behandeln wir in einem späteren Kapitel; wollen aber nicht verfehlen, 

 schon hier zu betonen: Die Reduktion ist im Entwicklungsgang der Pflanzen 

 an ganz verschiedene Stellen gelegt und nicht mit der Eireifung in der Weise 

 verknüpft wie bei den Tieren. 



4. Die Befruchtung. 



Für die Befruchtung bei den Algen gelten im Prinzip dieselben Regeln 

 und Gesetze, welche für höhere Pflanzen bekannt geworden sind. Zunächst 

 ist Fremdbestäubung bzw. Fremdbefruchtung an der Tagesordnung. 

 Wie Moose, Farne und viele Samenpflanzen erreichen auch zahlreiche Algen 

 das durch Diözie oder, um Blakeslees Ausdruck zu gebrauchen, durch Hetero- 

 thallie. Ich nenne die Mehrzahl der Florideen, Siphoneen, Ectocarpeen, 

 Fucaceen usw. Das sind heterogame Formen, aber dasselbe gilt auch für 

 isogame Algen. Das klarste Beispiel bietet uns Dasycladus. Zumal durch 

 Berthold wissen wir, daß die von einem Individuum stammenden Ga- 

 meten niemals miteinander kopulieren; es müssen immer die Produkte zweier 

 Stöcke zusammengebracht werden, und auch das gilt nicht beliebig, sondern 

 es ist nötig, ein Paar auszusuchen, das zusammenpaßt. Äußerlich sind die 

 beiden Paarlinge nicht unterscheidbar, aber es ist ganz deutlich, daß hier 

 dieselben Verhältnisse obwalten müssen wie bei den vonBLAKESLEE studierten 

 Mucorineen; es müssen +- und — Individuen zugegen sein. Wie nun bei 

 Phycomyces nach Burgeff die Scheidung in Plus- und Minus-Pflanzen 

 durch die Rediiktionsteilung bewirkt wird, so nimmt Kniep, der diese Dinge 

 anläßlich der durchaus ähnlichen Befunde bei Ustilago näher präzisierte, 

 auch für Dasycladus an, daß die unterschiedlichen Individuen bereits durch 



