330 Sechzehnter Abschnitt. Hölzer. 



Zellulosemodifikation wurde als Azidzellulose angesprochen. Nicht trocken 

 gewordene!) Azidzellulose löst sich nicht in Ammoniak, ist unverändert 

 löslich in Natronlauge von 8 Proz., wird von konzentrierter Salzsäure 

 unter allmählich vorschreitender Hydrolyse aufgenommen, reagiert sauer, 

 soll nach CseHgoOd oder CseHgoOgi, nach dem Trocknen zu hornartiger 

 Masse nach C3ßH6o030) zusammengesetzt sein und liefert bei der Azetolyse 

 nach Skraup und König bloß 7 Proz. Zellobioseoktazetat^). 



Glukozellulose zeigt eine Anzahl Farbenreaktionen, die sie z. T. mit 

 hydratisierten Zellulosen, Oxyzellulosen und Hemizellulosen gemeinsam 

 hat. Sie wird durch Jod und konzentrierte Schwefelsäure blau^), durch 

 Chlorzinkjodlösung blauviolett ^), durch Schwefelsäure + Ölsäure oder 01- 

 säureester auf Zusatz von Wasser rot^). Sie wird durch Hämatoxylin ß) 

 Alkanna ^), durch Benzidin- und analoge Farbstoffe (Kongorot CB, Kongo- 

 brillant, Kongokorinth B, Deltapurpurin, Azoblau usw.) in neutraler und 

 schwach alkalischer Lösung, durch Azofarbstoffe (OrseiJlin BB, Azorubin, 

 Naphtolschwarz, Crocein usw.) in neutraler oder schwach sauerer 

 Lösung s) angefärbt, durch die gelbe Lösung von freiem Eosin in Benzol 

 und seinen Homologen oder in Chloroform intensiv rot, durch die braunen 

 Lösungen der Nilblaubasen blau 9) gefärbt. Diese Färbungen können zur 

 Erkennung der Zellulose verwendet werden. 



Die j3 -Zellulose des Holzes verleiht der Holzzellulose Eigen- 

 schaften, welche an die der hydratisierten Zellulosen und der Oxyzellu- 

 losen anklingen: höheren Sauerstoffgehalt als der Formel CgHioOs ent- 

 spricht, Aldehydreaktionen, Reduktionswirkungen, teilweise Löslichkeit in 

 Alkalien unter Gelbfärbung, Oxydabilität durch freien Sauerstoff bei 

 erhöhter Temperatur, Furfurolbildung beim Destillieren mit 12prozen- 

 tiger Salzsäure trotz Abwesenheit von Pentosanen. Da bei der Ge- 

 winnung der Holzzellulose die Anwendung von Oxyzellulose erzeugenden 

 (Oxydationsmittel) oder von hydratisierenden Agentien (starke Basen, 

 freie schwefelige Säure, sauere schwefelige Säure) nicht zu umgehen sind, 



1) Dietz, Chem. Zeitg. 31, p. 833, 844 und 857 (1907). 



2) V. Hardt-Stremayer, Monatsh. f. Chem. 28, p. 73 (1907). 



3) Schleiden, Poggendorffs Ann. 43, p. 391 (1838); Ann. d. Chem. u. 

 Pharm. 42, p. 298 und 306 (1842); Karting, Berzelius Jahresber. 26, p. 613 

 (1847); V. Mohl, Vermischte Schriften 1840, p. 335. 



4) Radlkofer, Ann. d. Chem. u. Pharm. 44, p. 332 (1842); besser bei vor- 

 heriger Behandlung mit Jodwasserstoff, Mangin, Compt. rend. Soc. Biol. 49, p. 419, 

 (1906). 



5) Vignon, Compt. rend. Acad. Sc. 150, p. 472 (1910). 



6) Giltay, Arch-Neerland 18 (1883). 



7) Petit, Compt. rend. Soc. Biol. 55, p. 31 (1903,. 



8) Mangin, Compt. rend. Acad. Sc. 111, p. 120 (1890). 



9) Michaelis, Arch. f. d. ges. Physiol. 97, p. 634 (1903). 



