Sechzehnter Abschnitt. Hölzer. 337 



grün, Brenzkatechin 1) — grünlichblau, Resorcini) — violett, Orzin 2) — 

 rotviolett, Phlorogluzin i) — violettrot. Die Phlorogluzinreaktion ist eines 

 der empfindlichsten und das häufigst angewendete Mittel zur Erkennung 

 des Lignins. Die Reaktionen mit den einhydroxyligen Phenolen fallen 

 besser aus, wenn man zu deren Lösungen etwas Kaliumchlorat bringt-'). 

 Der Eintritt der Färbungen mit solchen Phenolen wird durch direktes 

 Sonnenlicht beschleunigt und dabei werden auch die Farbtöne vertieft. 

 Methylheptenon gibt in Gegenwart von Salzsäure eine rote*), Thiophen 

 eine grüne ^), Glucal eine intensiv grüne ^) Färbung. 



Als Ursache der grünen bis blaugrünen Färbungen der Holzsubstanz 

 mit Phenolen nahm man die Gegenwart des Koniferins an''), welches 

 wohl von Tiemann und Haarmann im Kambialsafte der Koniferen ge- 

 funden, aber niemals aus dem Holze isoliert worden ist. Neuestens 

 vertritt P. Klason^) die Ansicht, daß das Lignin im wesentlichen ein 

 polymerisiertes Kondensationsprodukt des Koniferylalkohols und Oxy- 

 koniferylalkohols sei und daß diese die in redestehende Farben- 

 reaktion bewirken. Die Phlorogluzin- und Anilinreaktion ist nach 

 Singer 9) auf die Gegenwart von Vanillin im Holze zurückzuführen, 

 während Ihl i") diese Ligninreaktionen als Zimtaldehydreaklionen an- 

 sieht. Diese Deutungen werden jedoch durch Nickel ^i) und Seli- 

 wanoffi2j verworfen, indem sie bloß zugeben, daß die verschiedenen 

 Farbenreaktionen der verholzten Zellwand auf aromatische Aldehyde im 

 allgemeinen hindeuten. Letztere Ansicht wird gestützt durch die Fähigkeit 

 des Holzes, sich in Berührung mit einer Lösung von fuchsinschwefeliger 

 Säure zu röten, aus Goldchlorid- und aus ammoniakalischen Silbersalz- 

 lösungen die Edelmetalle, aus kochender Fehlingscher Lösung Kupro- 

 oxyd, aus den gemischten Lösungen von Ferrichlorid und Kaliumferri- 

 zyanid (rotem Blutlaugensalz) TurnbuUsblau abzuscheiden, und sie läßt 

 sich auch vereinen mit der lösenden Wirkung, welche freie schwefelige 

 Säure und deren sauere Salze auf den Ligninkomplex ausüben, endlich 



1) Wiesner, I.e.; Ihl, 1885, I.e. 



2) V. Lippmann, zit. bei Wiesner, I. c. 



3) Tommasi, Ber. d. dtsch. ehem. Ges. 14, p. 1834 (1881); Molisch, Verh. 

 d. zool.-bot. Ges. in Wien 1887, p. 30. 



4) E. und H. Erdmann, Ber. d. dtsch. ehem. Ges. 32, p. 1213 (1899). 



5) Ihl, Chem.-Ztg. 14, p. 1707 (1890;. 



6) E. Fischer, Ber. d. dtsch. ehem. Ges. 47, p. 196 (1914). 



7) Näheres hierüber bei Czapek, Ztschr. f. physiol. Chem. 26, p. 146ff. (1899). 



8) Siehe weiter unten p. 34 4 f. 



9) Monatsh. f. Chem. 3, p. 395 (1882). 



10) Chem.-Ztg. 13, p. 432 und 569 (1889); 15, p. 201 (1891). 



11) Ebenda 11, p. 1520 (1887). 



12) Bot. Zentralbl. 45, p. 279 (1891). 



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