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Sechzehnter Abschnitt. Hölzer. 



Methan, Äthylen, Kohlenoxyd und Kohlendioxyd i). Von den aufgezählten 

 Produkten sind abgesehen vom Teer und dessen einzelnen Bestandteilen 

 die Essigsäure, der Methylalkohol und das Azeton technisch wichtig. Von 

 diesen entstehen aus verschiedenen Hölzern die beiden erstgenannten in 

 ungleicher, Azeton in konstanter Ausbeute. Von Holzkohle werden als 

 Destillationsrückstand nicht sehr verschiedene Mengen gewonnen^). 



Unter den pyrogenen Produkten des Holzes wurde auch Formalde- 

 hyd, von G. Pasqualis^j im Holzrauche nachgewiesen. 



Der Methylalkohol entstammt ausschließlich den Älethoxylgruppen des 

 Lignins, zu einem kleinen Anteil vielleicht auch jenen Begleitern des 

 Xylans, welche mit Jodwasserstoff Methyljodid bilden. Reine Zellulose 

 liefert bei der trockenen Destillation keinen Holzgeist ^). An der Entstehung 

 der Essigsäure ist sowohl das Lignin als auch die Zellulose neben den 

 anderen Kohlehydraten des Holzes beteiligt. Auch die pyrogene Bil- 

 dung von Phenolmethyläthern wie Guajakol und anderen hängt unzweifel- 

 haft mit dem Methoxylgehalte des Lignins zusammen. 



VI. Übersicht der wichtigeren Pflanzen, deren Holz 



technisch benutzt wird^). 



1. Ginkgoaceen. 

 Ginkgo biloba L. China, Japan. »Icho«. Liefert ausgezeichnete 

 Brettware, besonders zur Wandtäfelung. — Nakamura, p. 25. — Fu- 

 jioka, Journ. of the Coli, of Agric, University of Tokyo, IV, 4., p. 204. 



\) Näheres über trockene Destillation des Holzes siehe: Harper, Destillation der 

 Holzabfälle, Berlin 1909; C. G. Schwalbe, Die Chemie der Zellulose, p. 397 ff. ; Klason, 

 V. Heidenstam und Moriin, Zeitschr. f. angew. Chera. 22, p. 1205 (1909) und 23, 

 p. 125 (1910); Büttner und Wislicenus, Journ. f. prakt. Chem. 79, p. 177 (1910) 



2) Klason, v. Heidenstam und Moriin, Zeitschr. f. angew. Chem. 23, 

 p. 1252 (1910). 



3) Chem. Zentralbl. 1897, H., p. 1012. Der Holzrauch verdankt seine anti- 

 septischen Wirkungen teils seinem Gehalte an Dämpfen von Phenolen, teils dem 

 Formaldehyd, der in kleinen Mengen darin vorkommt. 



4) Klason, v. Heidenstam und Moriin, Ztschr. f. angew. Chem. 22, p. 1205 

 1909); Büttner und Wislicenus, Journ. f. prakt. Chem. 79, p. 177 (1910). 



5) Die Benennung und Anordnung der Famihen wie in Bd. 1. Bei der Zusammen- 

 stellung selbst wurden hauptsächlich benutzt und in der zwischen Klammern an- 



