Sechzehnter Abschnitt. Hölzer. 345 



Wasser und mit Alkohol isolierte P. Klasoni) zwei harzartige, in Wasser 

 wenig lösliche Substanzen, von denen die eine in ihrer Zusammensetzung 

 und Molekulargrüße dem dinieren Koniferylalkohol (GioHj 203)2, nahe kam, 

 die andere sich — weniger befriedigend — einem dimeren Oxykoniferyl- 

 alkohol (CjoHj 204)2, näherte. Die erstangeführte Verbindung gab gleich 

 dem Koniferylalkohol bei der Oxydation mit Chromsäure Vanillingeruch. 

 Von beiden Substanzen wurden im rohen Zustande zusammen 2 Proz. 

 vom Gewichte des Holzschliffs gewonnen. 



Konstitution des Lignins und des Holzes. Die inkonstante 

 Zusammensetzung der Hölzer und die Inhomogenität der Lignosulfon- 

 säuren, welche aus je einer bestimmten Holzart entstehen, genügen, um 

 das Lignin des Charakters einer einheitlichen Substanz zu entkleiden. 

 Der Kollektivbegriff »Lignin« umfaßt gegenwärtig charakteristische aldehyd- 

 artige Stoffe, die das am Holze festgestellte, jedoch quantitativ 

 zurücktretende Reduktionsvermögen der verholzten Zellwand, einen Teil 

 ihrer Farbenreaktionen und die Fähigkeit der losen Bindung von schwefe- 

 liger Säure bedingen, ungesättigte Verbindungen mit mehrfachen Kohlen- 

 stoffbindungen als Ursache der Addition von freien Halogenen und z. T. 

 auch der stabileren Anlagerung von schwefeliger Säure, zyklische Verbin- 

 dungen als Muttersubstanzen insbesondere der zahlreichen bei der trockenen 

 Destillation des Holzes auftretenden aromatischen Verbindungen, Methoxyl- 

 verbindungen und endlich Stoffe, welche bei der trockenen Destillation Anlaß 

 geben zur Entstehung von Essigsäure. Die tatsächlich vorhandenen Kompo- 

 nenten des Lignins, welche man nur zum geringsten Teile isolieren konnte, 

 werden unzweifelhaft mehrere der aufgezählten Merkmale in sich ver- 

 einigen. So ist das Vanillin, falls es als solches wirklich im Holze vor- 

 handen ist und nicht während der Präparation sekundär aus anderen 

 nativen Ligninbestandteilen erzeugt wird, ein zyklischer methoxylhaltiger 

 und gleichzeitig chromogener Aldehyd. Aber gerade von diesem ist es 

 gewiß, daß er nur in äußerst minimalen Mengen auftritt, so daß selbst 

 seine Sicherstellung als Ligninbestandteil uns unbelehrt läßt über die 

 weit überwiegende Menge der sonstigen Ligninstoffe. Auch Klasons 

 Koniferylabkümmlinge machen, soweit gegenwärtig ihre Kenntnis reicht, 

 nur einen — allerdings ansehnlicheren — Bruchteil des Lignins aus. 

 Sie sind keine Aldehyde, wohl aber ungesättigte methoxylhaltige aroma- 

 tische, somit zyklische Verbindungen ungesättigten Charakters, welche 

 befähigt sind, schwefelige Säure fest zu binden. Diese und andre 

 bis nun unbekannt gebliebene Komponenten des Lignins treten an- 

 scheinend in den Hölzern in variablen Mengenverhältnissen auf, ohne 

 sich gegenseitig oder auch die Kohlehydratkomplexe des Holzes chemisch 



1) Siehe p. 340 u. 343. 



