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Sechzehnter Abschnitt. Hölzer. 



HG 

 HG 



GH 



G-G 



GH GH 



/ \gh 



HGfP 



GH 



c 

 GH GO 



GOH CH GH 



GH GH 



GH GO 



G-G<iv 5'4^>GH 



GH GH GH 



Flavonol = a Oxyflavon 



HG 

 HG 



GH 







GH GO 



GH 

 GH 



HG^ 



hg' 



Flavon 



GH 

 GH 



GO 



Pyron 



Ghromon = Phenopyron 



Das Morin ist isomer mit dem Querzetin und unterscheidet sich 

 von diesem bloß durch die Stellung der beiden Hydroxylgruppen im 

 konjugierten Benzolkern. Seine Konstitution wurde nicht bloß durch 

 den unten angedeuteten Abbau, sondern auch durch die Synthese des 

 Farbstoffs!) festgestellt. 



Zur Darstellung des Morins wird das Gelbholz oder der käufliche 

 Extrakt mit Wasser ausgekocht und die beim Erkalten auskristallisierende 

 Kalziumverbindung mit Salzsäure zerlegt. Aus Alkohol in langen gelb- 

 lichen Nadeln vom Schmelzpunkte 285° G kristallisierend, löst sich das 

 Morin schwer in Wasser und in Äther, leicht in Alkohol, nicht in 

 Schwefelkohlenstoff. Wird von Alkalilaugen leicht mit dunkelgelber 

 Farbe aufgenommen. Die alkoholische Lösung wird durch Eisenchlorid 

 dunkelgrün. Reduziert ammoniakalische Silberlösung und Fehlingsche 

 Lösung schon bei gewöhnlicher Temperatur. Liefert bei der Kali- 

 schmelze Phlorogluzin, 2,4-Dioxybenzoesäure, Resorzin und etwas Oxal- 

 säure, bei der trockenen Destillation Resorzin und Paramorin, C^2^^0f^. 

 Morin färbt mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure gebeizte Schafwolle 

 bräunlichgelb. 



Das Eiset holz, das Holz von Rhus rliodanthema und das Holz von 

 Quebracho colorado enthalten das Fisetin oder 3, 3', 4'-Trioxyflavonol 



GH GOH 



GH 



hog/^^\g-g/ Sgoh 



GH GO 



GH GH 



welches auch synthetisch dargestellt werden konnte 2). Das Fisetin ist 

 isomer mit dem Luteolin, dem gelben Farbstoffe des »Wau«, d. i. 1,2,3',4'- 



^) V. Kostanecki, Lampe und Tambor, Ber. d. dtsch. ehem. Ges. 39, 

 p. 625 (1906). 



2) Abderhalden, Biochem. Handlexikon, 1911, 6, p. 44; daselbst Literatur. 



