Die  Folgemeristeme.  87 
zu  den  geschlossenen,  d.  i.  cambiumlosen  Bündeln  der  Farne  und  der  Mono- 
kotyleo. 
So  mannigfaltig  auch  die  Dauergewebe  sind,  die  aus  dem  Procambium  her- 
vorgehen können,  so  repräsentiert  es  doch  ursprünglich  ein  einheitliches  Bildungs- 
gewebe.  Diese  Einheitlichkeit  bezieht  sich  zunächst  nur  auf  seine  mikroskopisch 
nachweisbaren  histologischen  Merkmale.  Inwieweit  aber  das  Procambium  auch 
in  bezug  auf  seine  Entwickelungsmüglichkeiten  eine  Einheit  vorstellt,  bleibt  un- 
entschieden :  in  welchem  Maße  und  wie  lange  die  einzelne  Procambiumzelle  die 
Fähigkeit  besitzt,  sich  zu  verschiedenen  Dauergewebselementen,  zu  einer  Ste- 
reide,  einem  Gefäß-  oder  Siebröhrengliede,  einer  Tracheide,  einer  Cambiform- 
zelle  usw.  auszugestalten,  das  ist  eine  Frage  für  sich,  die  hier  nicht  in  Betracht 
kommt.  Die  gleiche  Frage  kehrt  in  analoger  Weise  auch  bei  den  anderen  Bil- 
dungsgeweben wieder. 
3.  Das  Grundmeristem  ist  jenes  primäre  Bildungsgewebe,  welches  nach 
Anlage  sämtlicher  aus  dem  Urmeristem  hervorgehenden  Procambiummassen  und 
des  Protoderms  noch  übrigbleibt  (Fig.  22,  m).  Es  ist  im  Gegensatze  zum  Pro- 
cambium ein  parenchymatisches  und  verhältnismäßig  großzelliges  Meristem  mit 
meist  deutlich  wahrnehmbaren,  lufterfüllten  Interzellularräumen.  Hierdurch  unter- 
scheidet es  sich  ziemlich  auffällig  vom  Urmeristem,  dessen  Zellen  gewöhnlich 
noch  in  lückenlosem  Verbände  stehen.  Auch  das  Protoderm  und  Procambium 
sind  im  Gegensatze  zum  Grundmeristem  interstitienlos. 
Vom  Grundmeristem  leitet  sich  die  Hauptmasse  der  parenchymatischen 
Dauergewebe  ab,  die  man,  bloß  anatomisch  betrachtet,  als  »Grundparenchym« 
den  Stranggeweben  gegenüberstellen  kann:  das  Assimilationssystem,  ein  Teil  des 
Leitparenchyms,  das  Markgewebe  usw.  So  wie  aber  das  Procambium  ausnahms- 
weise auch  Parenchymgewebe  bilden  kann,  so  kann  umgekehrt  das  Grundmeri- 
stem bisweilen  auch  Stranggewebe  erzeugen.  Ein  interessantes  Beispiel  liefert 
uns  in  dieser  Hinsicht  der  Blütenschaft  der  meisten  AUiumarten,  dessen  mecha- 
nischer Ilohlzylinder,  wie  ich  gezeigt  habe,  aus  dem  Grundmeristem  hervorgeht. 
IV.  Die  Folgemeristenie. 
In  typischer  Weise  entstehen  die  sekundären  oder  sogenannten  Folgemeri- 
steme aus  lebenden  Dauergeweben,  die  bereits  eine  Zeillang  in  ihrer  spezifischen 
Weise  fungiert  haben.  Durch  das  jeweilige  Folgemeristem  wird  natürlich  die 
Entstehung  eines  neuen  Dauergewebes,  oder  eines  ganzen  Systems  von  Dauer- 
geweben vermittelt,  dessen  physiologische  Funktionen  in  den  meisten  Fällen  von 
den  Leistungen  des  ursprünglichen  Dauergewebes  ganz  verschieden  sind.  Die 
Folgemeristeme  können  demnach  als  die  Vermittler  eines  ausgesprochenen  Funk- 
tionswechsels betrachtet  werden. 
Unter  allen  Dauergeweben  eignen  sich  begreiflicherweise  die  verschiedenen 
Arten  des  dünnwandigen  Parenchyms  am  meisten  zur  Bildung  von  sekundären 
Meristemen.  Parenchymgewebe  zeigen  eben  in  ihrem  ganzen  anatomischen  Ver- 
halten die  verhältnismäßig  geringsten  Abweichungen  von  der  Beschaffenheit  des 
primären  Bildungsgewebes,  aus  dem  sie  hervorgegangen.  Die  meisten  Folge- 
meristeme sind  tatsächlich  parenchymatischen  Ursprungs. 
