126  JJf-  Abschnitt.     Das  Hautsystem. 
Längsfurchen  versehen,  so  daß  die  Korkmassen  flügelartige  Vorsprünge  bilden. 
Ungleiche  Korkproduktion  und  Rißbildung  infolge  des  Dickenwachstums  sind  die 
Ursachen  dieser  Erscheinung.  —  Während  bei  den  meisten  Holzgewächsen  der 
Kork  in  Form  von  Häuten  auftritt,  beschränkt  sich  das  Vorkommen  von  Kork- 
krusten auf  eine  verhältnismäßig  geringe  Anzahl  von  Pflanzen.  Hierher  gehören 
die  bekannten  Korkeichen  (Quercus  Suber,  occidentalis,  auch  Qu.  pseudosuber), 
die  jüngeren  Triebe  von  Acer  campestre,  Liquidambar  styraciflua,  Ulmus  suberosa, 
Evonymus  europaeus,  von  Banksia-  und  Hakeaarten,  die  Stämme  der  kletternden 
Aristolochien  u.  a.  Von  Höhnel  wurde  nachgewiesen,  daß  bei  Ulmus  suberosa, 
Evonymus  europaeus^  Liquidambar  styraciflua,  Passiflora  limbata  u.  a.  die  in 
Rede  stehenden  Gewebemassen  zum  großen  Teil  unverkorkte  Zellwände  besitzen 
und  deshalb  gar  nicht  als  echte  Korkgewebe  zu  betrachten  sind.  Höhnel  be- 
zeichnet solche  Gewebe  als  »Phelloide«.  Es  hätte  also  die  massige  Entwickelung 
dieser  Gewebe  die  mangelnde  Verkorkung  zu  vertreten;  die  geringere  Qualität 
würde  durch  die  größere  Quantität  ersetzt  werden.  Übrigens  läßt  sich  diese 
Auffassung  nicht  verallgemeinern;  denn  auch  von  Höhnel  wird  konstatiert,  daß 
bei  gewissen  Pflanzen  (Quercus  Suber,  Acer  campestre,  Aristolochia  cymbifera, 
Peixotoa  u.  a.)  die  Korkflügel  durchweg  aus  echtem  Kork  bestehen. 
Wir  wollen  uns  nunmehr  den  physikalischen  Eigenschaften  des  Korkes 
zuwenden.  Das  hauptsächlichste  Interesse  beansprucht  mit  Rücksicht  auf  seine 
Funktion  die  sehr  geringe  Durchlässigkeit  des  Korkes  für  Wasser.  Es 
geht  dieselbe  aus  verschiedenen  Versuchen  hervor,  die  über  den  Einfluß  des 
Korkes  auf  die  Größe  der  Transpiration  angestellt  wurden.  Von  Nägeli  und 
später  von  Eder^*)  wurden  z.  B.  die  Transpirationsgrößen  von  unverletzten  und 
geschälten  Kartoffeln  verglichen,  wobei  der  letztgenannte  Autor  zu  dem  Resultate 
kam,  daß  beispielsweise  eine  ungeschälte  Kartoffel  zu  Beginn  des  Versuches  in 
24  Stunden  0,0397  g  Wasser  (pro  lOOg  Kartoffelgewicht)  abgab,  eine  sehr  fein 
geschälte  Kartoffel  dagegen  2,5548  g,  also  ungefähr  64 mal  so  viel.  Nach  einer 
Woche  verlor  die  geschälte  Kartoffel  noch  44  mal  so  viel  Wasser  als  die  un- 
geschälte. 
Um  die  Permeabilitätsverhältnisse  dünner  Korkhäute  mit  jenen  der  Epidermis 
vergleichen  zu  können,  habe  ich  mit  zweijährigen  Zweigen  einiger  Holzgewächse 
Anfang  Dezember  folgende  Versuche  angestellt. 
Die  20  cm  langen  Zweigstücke  von  Aesculus  Hippocastanum,  Syringa  vul- 
garis, Sambucus  nigra  und  Pirus  communis  wurden  an  den  beiderseitigen  Schnitt- 
flächen, an  den  Blattnarben  und  Lenticellen  mit  geschmolzenem  Ivlebwachs  sorg- 
fältig verklebt  und  dann  im  Laboratorium  bei  einer  Temperatur  von  17 — 19°  G 
und  einer  relativen  Luftfeuchtigkeit  von  50 — 60^  drei  Tage  lang  transpirieren 
gelassen.  Die  Transpirationsverluste  wurden  täglich  durch  Wägung  bestimmt. 
Ebenso  wurde,  wie  bei  dem  p.  98  beschriebenen  Versuche,  die  Verdunstungs- 
größe einer  freien  Wasserfläche  ermittelt.  Bei  Bestimmung  der  transpirierenden 
Oberfläche  wurden  natürlich  die  mit  dem  Klebwachs  bedeckten  Stellen  der  Zweig- 
oberfläche in  Abzug  gebracht.  Die  durchschnittliche  Verdunstungsgröße  betrug 
pro   1  Tag  und   1  qdm  in  Gramm: 
