216  ^-  Abschnitt.    Das  Absorptionssystem. 
werden.  Dieser  Parasitismus  beginnt  schon  mit  der  ersten  Entwickelung  des 
Embryos  und  findet  seinen  Abschluß  mit  dem  Ende  der  Keimungsperiode.  Dem- 
entsprechend lassen  sich  die  Einrichtungen,  die  zur  Absorption  der  plastischen 
Nährstoffe  dienen,  in  zwei  Gruppen  einteilen:  die  erste  Gruppe  umfaßt  jene 
Saugorgane,  die  den  sich  entwickelnden  Embryo  mit  Baustoffen  versorgen,  so- 
lange noch  dieser  in  der  reifenden  Frucht  mit  der  Mutterpflanze  zusammenhängt. 
Die  zweite  Gruppe  enthält  jene  Einrichtungen,  welche  die  Absorption  der  Re- 
servestoffe seitens  der  jungen  Keimpflanze  vermitteln,  wenn  der  von  der  Mutter- 
pflanze losgetrennte  reife  Same  nach  einer  längeren  oder  kürzeren  Ruheperiode 
im  Erdreich  zu  keimen  beginnt. 
In  der  ersten  Gruppe  können  die  Saugorgane  gebildet  werden:  1)  vom 
Embryosack,  2)  vom  Endosperm,  3)  vom  Embryo  selbst.  Jeder  dieser  drei  Fälle 
soll  nun  durch  einige  Beispiele  erläutert  werden 9). 
Bei  verschiedenen  Linumarten  fungiert  der  untere  Teil  des  Embryosackes 
(der  Makrospore),  der  später  vom  oberen  Teile  durch  eine  Einschnürung  abge- 
trennt wird,  als  Haustorium.  Es  enthält  in  seinem  Protoplasma  einige  Endo- 
spermkerne,  doch  kommt  es  nicht  zur  Zellwandbildung.  In  diesen  und 
ähnlichen  einfachen  Fällen  bleibt  der  als  Saugorgan  fungierende  Teil  des  Em- 
bryosackes unverzweigt.  Eine  höhere  Stufe  der  Anpassung  liegt  vor,  wenn 
Verzweigung  und  mithin  Oberflächenvergrößerung  vorliegt.  Dies  ist  nach 
Billings  z.  B.  bei  Globularia  cordifolia  der  Fall.  Das  obere  Ende  des  Embryo- 
sackes durchwächst  schlauchartig  den  Mikropylekanal,  breitet  sich  über  das 
ganze  obere  Ende  der  Samenanlage  aus,  gelangt  mit  der  Fruchtknotenwand  in 
Berührung  und  treibt  schließlich  fadenförmige  Auswüchse,  welche  teils  zwischen 
den  jungen  Samen  und  die  Fruchtknoten  wand  hinabwachsen,  teils  aufwärts 
längs  des  Funiculus  gegen  die  Placenta  sich  erstrecken. 
Die  Bildung  von  Endospermhaustorien  ist  zuerst  von  Treub  bei  der 
Yerbenacee  Avicennia  officinalis  beobachtet  worden.  Das  Endosperm  tritt  samt 
dem  darin  befindlichen  Embryo  aus  der  Mikropyle  in  die  Fruchthöhle  hinaus, 
eine  einzige,  enor-m  große,  sich  reich  verzweigende  Zelle  ausgenommen,  die  als 
»Cellule  cotyloide«  zunächst  den  Nucellus,  später  auch  die  Placenta  nach  allen 
Richtungen  hin  durchwuchert  und  so  als  Haustorium  fungiert.  Bei  der  schon 
oben  erwähnten  Globularia  cordifolia  wachsen  die  unteren  Zellen  des  Endo- 
sperms  schlauchförmig  in  das  benachbarte  Integument  hinein,  das  schließlich 
von  einem  ganzen  System  von  Ilaustorialschläuchen  durchwuchert  und  aus- 
gesaugt wird. 
Bei  einigen  viviparen  Mangrovepflanzen  sind  von  mir  sehr  merkwürdige 
Endospermhaustorien  entdeckt  und  eingehend  beschrieben  worden.  Bei  der 
Rhizophoracee  Bruguiera  eriopetala  bildet  das  die  vier  an  der  Basis  verwach- 
senen Keimblätter  in  dünner  Lage  umkleidende  Endosperm  zahlreiche  wurzel- 
haarartige  oder  lappige  Haustorien.  Ihre  Entwickelung  geht  folgendermaßen 
vor  sich.  Bei  der  Entwickelung  der  jungen  Frucht  wird  das  primäre  Endo- 
sperm von  den  Keimblättern  bis  auf  ganz  vereinzelte,  halblinsenförmige  plasma- 
reiche Zellen  verdrängt,  die  der  Oberfläche  der  Keimblätter  dicht  anliegen.  Diese 
Endospermzellen  entwickeln  sich  nun  zu  mehrzelligen,  scheibenförmigen  Endo- 
spemiinseln  weiter,  die  schließlich  mit  ihren  Rändern  mehr  oder  minder  voll- 
ständig verschmelzen  und  ein-  bis  vielzellige  Saugfortsälze    in  das  sehr  locker 
