21^  V.  Abschnitt.    Das  Absorptionssystem. 
verwachsen  sind.  Bei  ein  und  derselben  Pflanze  können  also  entwickelungs- 
geschichtlich  sehr  verschiedene  Dinge  als  Saugorgane  fungieren. 
Gehen  wir  nun  zur  Aufsaugung  der  Reservestoffe  beim  Keimungspro- 
zesse über  loj  Wenn  sich  die  Baustoffe,  welche  die  Mutterpflanze  dem  Keimlinge 
mit  auf  den  Weg  gibt,  ausschließlich  in  seinen  eigenen  Organen  aufspeichern 
—  vor  allem  sind  es  die  Keimblätter,  die  dazu  dienen  — ,  so  kommt  der  vor- 
übergehende Parasitismus  des  Keimlings  weder  in  seiner  äußeren  Gliederung 
noch  im  anatomischen  Bau  zum  Ausdruck.  Beides  ist  nur  möglich,  wenn  die 
Reservestoffe  in  Geweben  abgelagert  werden,  die  mit  dem  Keimling  in  keinem 
organischen  Zusammenhange  stehen.  Solche  Nährstoffbehälter  sind  das  Endo- 
sperm,  in  seltneren  Fällen  das  Perisperm.  Der  Keimling  hat  ihnen  die  Bau- 
stoffe in  gleicher  Weise  zu  entziehen,  wie  ein  Schmarotzer  seiner  Wirtpflanze, 
und  besitzt  deshalb  ein  Absorptionsgewebe,  in  Fällen  vollkommenerer  Anpassung 
sogar  ein  eigenes  Absorptionsorgan. 
Wenn  der  Keimling  vom  Speichergewebe  rings  umschlossen  ist,  so  nimmt 
gewöhnlich  seine  ganze  Oberfläche,  soweit  sie  mit  jenem  Gewebe  in  Berührung 
steht,  die  gelösten  Nährstoffe  auf;  besonders  sind  es  die  Keimblätter,  deren 
protodermales  Gewebe  anfänglich  als  Absorptionssystem  fungiert  und  sich  erst 
später  zur  typischen  Oberhaut  ausbildet.  In  diesem  einfachsten  Falle  haben 
wir  es  also  mit  einer  Erscheinung  des  Funktionswechsels  zu  tun;  ein  spezi- 
fisches Absorptionssystem  wird  nicht  ausgebildet.  —  Dieselbe  Art  der  Nähr- 
stoffaufnahme findet  in  der  Regel  statt,  wenn  der  Keimling  dem  Endosperm 
bloß  seitlich  anhegt.  In  den  Samen  von  Agrostemma  Githago  z.  B.  grenzt  der 
Keimling  bloß  mit  der  Unterseite  eines  Keimblattes  an  das  Speichergewebe, 
und  die  betreffende  Zelllage  wird  nach  Beendigung  ihrer  Funktion  als  aufsau- 
gendes Gewebe  genau  so  zu  einer  spaltöffnungsreichen  Epidermis,  wie  die  an 
die  Samenschale  grenzende  Zellschicht  des  äußeren  Keimblattes,  welche  direkt 
zur  Oberhaut  wird.  Allerdings  unterscheidet  sich  hier  das  absorbierende  Epi- 
thel vom  nicht  absorbierenden  durch  eine  deutliche  Radialstreckung  seiner 
Zellen,  womit  bereits  eine  Annäherung  an  den  Bau  des  spezifischen  Absorptions- 
gewebes gegeben  ist. 
Das  Vorhandensein  eines  solchen  spezifischen  Absorptionsgewebes  setzt 
auch  bei  der  Keimpflanze  den  Besitz  eines  besonderen  Absorptionsorgans 
voraus.  Derartige  mit  Haustorien  vergleichbare,  oder  geradezu  als  Haustorien 
zu  bezeichnende  Organe  finden  sich  namentlich  an  den  Keimlingen  verschie- 
dener Monokotylen  vor.  Gewöhnlich  ist  es  der  obere  Teil  des  Cotyledonar- 
blattes,  der,  bei  der  Keimung  im  Endosperm  stecken  bleibend,  als  Saugorgan 
fungiert.  Ein  ebenso  schönes  als  bekanntes  Beispiel  hierfür  bietet  der  keimende 
Same  der  Dattelpalme. 
Die  Absorptionsgewebe  dieser  Saugorgane  treten,  so  wie  an  den  Wurzeln 
der  grünen  Pflanzen,  in  zwei  verschiedenen  Ausbildungsstufen  auf.  Die  erste 
Stufe  kennzeichnet  sich  durch  niedrige  Absorptionszellen,  deren  Außenwandungen 
höchstens  papillenförmige  Ausstülpungen  zeigen.  Bei  dieser  verhältnismäßig 
geringen  Oberflächenentfaltung  geht  natürlich  die  Aufsaugung  der  Reservestoffe 
nur  langsam  vor  sich.  Es  dauert  oft  wochen-,  ja  monatelang,  bevor  das  Endo- 
sperm vollständig  entleert  ist.  Eine  solche  Yerlangsamung  liegt  eben  in  den 
biologischen  Bedürfnissen    der  betreffenden   Keimpflanze,   und  der   einfache  Bau 
