266  VI.  Abschnitt.     Das  Assimilationssystem. 
sj'^stem  ein  eigenes  Zuleitungsgewebe  eingeschaltet  ist.  Schon  bei  Vertretern 
des  zweiten  Systems  kann  es  zur  Entwickeking  von  Palisadengewebe  kommen 
(Odonthalia  dentata).  Noch  größer  wird  aber  die  Ähnlichkeit  mit  den  bei  den 
Phanerogamen  vertretenen  Typen  in  jenen  Fällen,  wo  die  gestreckten  oder  un- 
gefähr senkrecht  zur  Oberfläche  gereihten  Zellen  des  Assimilationssystems  trich- 
terförmigen Sammelzellen  aufsitzen  (Gelidium  corneum,  Fig.  116),  oder  wenn  das 
Zuleitungsgewebe  ähnliche  » Stoff leitungskurven«  bildet,  wie  sie  in  manchen 
Pbanerogamen-Laubblättern  zu  beobachten  sind  (Cryptosiphonia  Grayana,  Callo- 
siphonia  Finisterrae). 
Tl.  Die  Entwickelungsgeschichte  des  Assimilationssystems. 
In  weitaus  den  meisten  Fällen  geht  das  Assimilationssystem  als  typisches 
Parenchymgewebe  aus  dem  Grundmeristem  hervor.  Bei  Cyperus  pannonicus 
entsteht  die  zwischen  den  subepidermalen  Bastbündeln  und  den  ihnen  opponierten 
Mestomsträngen  befindliche  Palisadenzellschicht  aus  procambialen  Zellen. 
Bast  und  Mestom  gehen  nämlich  aus  einem  einheitlich  angelegten  Procambium- 
bündel  hervor.  Bei  verschiedenen  Adiantumarten,  namentlich  aber  bei  Didy- 
mochlaena  sinuosa,  ist  das  typisch  ausgebildete  Armpalisadengewebe  proto- 
dermalen  Ursprungs  (Fig.  91  C).  Es  bildet  die  oberflächlich  gelegene  Zelllage 
der  Blattoberseite,  welcher  demnach  eine  Epidermis  im  anatomisch-physiologischen 
Sinne  fehlt.  Die  etwas  verdickten  Außenwandungen  dieser  Palisadenzellen 
zeigen  allerdings  den  charakteristischen  Bau  der  äußeren  Epidermiszellwände, 
allein  es  ist  dies  nur  der  anatomische  Ausdruck  für  die  Nebenfmiktion  dieser 
spezifischen  Assimilationszellen  als  Hautgewebe.  Das  gleiche  gilt  für  die  Trichter- 
zellen der  Selaginellenblätter.  ■ —  Bei  Elodea  canadensis  geht  das  aus  bloß  zwei 
Lagen  chlorophyllreicher  Zellen  bestehende  Laubblatt  bis  auf  die  Mittelrippe  aus 
dem  Dermatogen  (Protoderm)  des  Stammscheitels  hervor.  Die  Mittelrippe  da- 
gegen wird,  wie  von  mir  gezeigt  wurde i^),  durch  wiederholte  regelmäßige 
Teilungen  einer  subepidermalen  Periblem-  resp.  Grundmeristemzelle  und  ihrer 
Deszendenten  angelegt. 
Schließlich  noch  einige  Worte  über  den  Vorgang  und  den  Zeitpunkt  der 
Differenzierung  des  Palisadengewebes.  Ersterer  charakterisiert  sich  stets  durch 
lebhafte  radiale  Teilungen  der  meristematischen  Mutterzellen,  welche  gewöhn- 
lich annähernd  so  hoch  als  breit  sind.  Es  vollzieht  sich  gewissermaßen  vor 
den  Augen  des  Beobachters  die  Einschaltung  der  vom  Prinzip  der  Oberfiächen- 
vergrößerung  geforderten  Wände;  man  sieht,  daß  die  Palisadenzellen  nicht 
bloß  durch  einfache  Streckung  von  isodiametrischen  Meristemzellen  zustande 
kommen,  wie  mehrfach  behauptet  w'urde.  Was  den  Zeitpunkt  dieser  Wand- 
bildungen betrifft,  so  ist  derselbe,  je  nach  der  Spezies,  verschieden.  Bei  Ficus 
elastica  fällt  der  Beginn  der  Differenzierung  des  Palisadengewebes  zeitlich  zu- 
sammen mit  den  ersten  Differenzierungs Vorgängen  im  Protoderm,  mit  der  Aus- 
bildung der  kleineren  Gefäßbündel  und  dem  mittleren  Entwickelungsstadium 
des  mechanischen  Systems.  Bei  Caragana  frutescens  erfolgt  die  Anlage  des 
Palisadengewebes  viel   früher,    nämlich   in   der  Zeit   zwischen   der   Anlage   der 
