Allgemeines.  273 
meist  lange  Gefäße,  in  den  letzten  Bündel  Verzweigungen  der  Blätter  dagegen 
viel  kürzere  Elementarorgane.  Auch  die  Kohlehydrate  befördernden  Leitparen- 
chymzellen  der  Blätter  zeigen  gewöhnlich  eine  um  so  bedeutendere  Streckung, 
je  stärker  der  Strom  der  abzuleitenden  Stoffe  anschwillt. 
Bezüglich  des  zweiten  Hauptmerkmals,  der  Tüpfelbildung,  ist  vor  allem 
hervorzuheben,  daß  zwischen  der  einfachen  Tüpfelung  einer  senkrecht  zur 
Stromrichtung  gestellten  Zellwand  und  ihrer  vollständigen  Resorption  alle  Über- 
gänge vorhanden  sind.  Am  häufigsten  findet  man  einfache  Tüpfel  mit  kreis- 
rundem oder  ovalem  Umriß  und  oft  fein  perforierten  Schließhäuten.  Derart 
getüpfelte  Querwände  sind  besonders  für  die  verschiedenen  Arten  des  Leitparen- 
chyms  (Holzparenchym,  Markstrahlen,  Parenchymscheiden)  charakteristisch. 
Wenn  der  Tüpfel  sehr  groß  und  die  Schließhaut  zart  ist,  so  liegt  eventuell  die 
Gefahr  nahe,  daß  bei  beträchtlichen  Unterschieden  im  Turgor  der  benachbarten 
Zellen  die  Schiießhaut  eingedrückt  wird.  Um  dies  zu  vermeiden,  sind  solche 
Tüpfel  häufig  durch  leistenförmige  Verdickungen  in  mehrere  Felder  abgeteilt; 
diese  mechanisch  wirksamen  3Iembranleisten  bieten  der  Schließhaut  des  ge- 
felderten  Tüpfels  einen  festen  Widerhalt.  Von  Bus  so  w  u.  a.  sind  derart  ge- 
baute Tüpfel  in  der  sekundären  Rinde  vieler  Holzgewächse  beobachtet  worden. 
Die  Schließhäute  der  meisten  Tüpfel  (in  manchen  Fällen  auch  ungetüpfelte 
ZeUwände)  sind  von  mehr  oder  minder  zahlreichen,  äußerst  feinen  Porenkanälen 
durchsetzt,  in  welchen  zarte  Plasmafäden  die  benachbarten  Protoplasten  mit- 
einander verbinden.  (Vgl.  p.  36.)  Die  Bedeutung  dieser  Plasmaverbindungen 
als  offener  Kommunikationswege  beim  Stofftransport  ist  noch  fraglich.  Bei  der 
Leichtigkeit,  mit  welcher  die  Diosmose  durch  dünne  Wandpartien  und  durch 
die  Plasmahaut  erfolgt,  sowie  bei  der  großen  Zartheit  der  Plasmafäden,  deren 
gesamte  Querschnittsgröße  von  der  Flächenausdehnung  der  nicht  perforierten 
Schließhaut-  und  Wandpartien  um  ein  Vielfaches  übertroffen  wird,  ist  eine  an- 
sehnliche oder  gar  ausschließliche  Beteiligung  der  Plasmafäden  beim  Stofftrans- 
port ziemlich  unwahrscheinlich.  Damit  ist  nicht  ausgeschlossen,  daß  in  einzel- 
nen Fällen  (so  z.  B.  in  manchen  Endospermen)  die  Plasmaverbindungen  bei  der 
Stoffwanderung  eine  größere  Rolle  spielen.  Je  weiter  die  Poren  sind,  die  sie 
durchsetzen,  um  so  eher  wird  dies  zu  erwarten  sein.  So  kann  es  keinem  Zwei- 
fel unterliegen,  daß  durch  die  relativ  grobporösen  Siebplatten  der  Siebröhren 
ein  ansehnlicher  Durchtritt  von  Eiweißlösungen  stattfindet. 
Noch  größere  Löcher  in  den  trennenden  Scheidewänden  des  Leitungs- 
systems kommen  durch  die  vollständige  Resorption  der  Schließhäute  zustande. 
Auf  diese  Weise  entstehen  z.  B.  die  Perforationen  in  den  Querwänden  der 
Milchröhren  von  Musa  und  Chelidonium ;  vor  allem  sind  hier  aber  die  wasser- 
leitenden Gefäße  des  Hadromteiles  der  Gefäßbündel  und  des  Holzkörpers  zu 
nennen,  deren  Querplatten  hier  und  da  noch  erhalten  und  mit  einigen  großen 
Löchern  versehen  sind,  gewöhnlich  aber  bis  auf  einen  schmalen,  ringförmigen 
Rand  vollständig  resorbiert  erscheinen.  Eine  noch  vollständigere  Auflösung  der 
Querwände  zeigen  die  Milchsaftgefäße  der  meisten  Cichoriaceen,  Papaveraceen, 
Papayaceen  u.  a. ;  im  ausgebildeten  Zustand  ist  von  den  Querwänden  keine 
Spur  mehr  zu  sehen. 
Den  Schluß  dieser  ganzen  Reihe  bilden  jene  ungegliederten  Milchröhren, 
in  welchen  Querwände  überhaupt  gar  nicht  angelegt  werden,  welche  nicht  aus 
Hab  erlandt,  Pflanzenanatomie.  3.  Aufl.  /)  8 
