318  "^'11-  Abschnitt.     Das  Leitungssystem. 
Zentralzylinder  des  Stammes  homolog;  oder  mit  anderen  Worten:  die  radia- 
len Gefäßbündel  sind  zweifellos  aus  den  hadrozentrisch  gebauten  hervor- 
gegangen. Das  Hadrom  hat  an  2,  3  oder  mehreren  Punkten  die  Leptomhüll(> 
durchbrochen  und  sie  in  ebenso  viele  einzelne  Streifen  aufgelöst.  Wenn  man 
bedenkt,  daß  in  den  mit  einem  Absorptionsgewebe  versehenen  Wurzelteilen  das 
aufgenommene  Wasser  bei  konzentrischem  Bündelbau  erst  die  eiweißleitende 
Leptomhülle  passieren  müßte,  bevor  es  in  seine  eigentlichen  Leitungsbahnen  ge- 
langen würde,  so  begreift  man  vollständig,  daß  ein  möglichst  weites  und  all- 
seitiges Vordringen  der  Gefäßplatten,  d.  h.  der  radiale  Bündelbau  in  gleicher 
Weise  die  Zufuhr  des  Wassers  zu  seinen  Leitungsbahnen  erleichtert,  wie  er 
andererseits  auch  eine  Störung  in  der  Leitung  der  Eiweißsubstanzen  durch  einen 
queren  Wasserstrom  hintanhält. 
Der  radiale  Bau  der  Wurzelstränge  erweist  sich  ferner  auch  mit  Rücksicht 
auf  die  Entstehung  der  Seitenwurzeln  als  zweckmäßig.  Die  Herstellung  kon- 
tinuierlicher Wasserbahnen  erfordert  selbstverständlich  den  direkten  Anschluß 
der  Gefäße  der  Seitenwurzeln  an  die  der  Mutterwurzel;  ein  solcher  Anschluß 
wäre  aber  sehr  erschwert,  wenn  die  neu  entstehenden  Gefäße  eine  mehr  oder 
minder  dicke  Leptomhülle  durchqueren  müßten;  dies  wäre  natürlich  nur  durch 
Vermittelung  eines  Folgemeristems  möglich,  doch  ist  gerade  das  Siebröhren 
führende  Leptom  zur  Bildung  eines  Folgemeristems  nur  schlecht  geeignet.  Bei 
radialem  Bündelbau  dagegen,  wo  die  Gefäßplatten  unmittelbar  an  den  Ent- 
stehungsherd der  Seiten  wurzeln,  das  Pericambium,  stoßen,  ergibt  sich  jener 
Anschluß  der  Gefäße  ganz  von  selbst. 
Inwieweit  der  radiale  Bündelbau  der  Lycopodiumstämme  eine  physiolo- 
gische Erklärung  zuläßt,  bleibt  einstweilen  dahingestellt.  Wenn  die  Auffassung 
richtig  ist,  daß  das  zentrale  Gefäßbündel  von  Lycopodium  phylogenetisch  aus 
der  Verschmelzung  mehrerer  »Schizostelen«  hervorgegangen  ist,  also,  um  mit 
van  Tieghem  zu  sprechen,  eine  Gamostele  vorstellt,  so  würde  es  sich  darum 
handeln,  die  physiologischen  Vorteile  einer  solchen  Verschmelzung  ausfindig  zu 
machen. 
Gehen  wir  nun  zur  physiologischen  Erklärung  des  kollateralen  Bündel- 
baues über,  so  haben  wir  Stamm  und  Blatt  auseinanderzuhalten. 
Zunächst  soll  der  Übergang  vom  konzentrischen  zum  kollateralen  Typus 
in  einem  Laubblatte  besprochen  werden,  den  man  nach  meinen  Untersuchun- 
gen in  den  Blattwedeln  der  Farne  von  Stufe  zu  Stufe  verfolgen  kann.  Man 
beobachtet  hier  gewöhnlich  schon  im  Blattstiele,  zum  mindesten  in  den  Haupt- 
rippen der  Wedelspreite,  daß  der  Hadromteil  der  konzentrisch  gebauten  Bündel 
seine  zentrische  Lage  mehr  und  mehr  verläßt  und,  der  morphologischen  Ober- 
seite des  Blattes  zustrebend,  das  oberseits  gelegene  Leptom  gewissermaßen  bei- 
seite drängt.  So  kommt  nun  zunächst  ein  exzentrischer  Bündelbau  zustande. 
Schließlich  wird  aber  die  dünne  Leptomschicht  der  Oberseite  ganz  durchbrochen, 
und  die  kleineren  Gefäßbündel  der  Spreite  sind  kollateral  geworden.  Aus  die- 
sen leicht  zu  beobachtenden  Tatsachen  folgt  also  für  die  Farne  mit  Notwendig- 
keit, für  die  Phanerogamen  mit  größter  Wahrscheinlichkeit,  daß  der  kollaterale 
Bau  des  Gefäßbündels  und  seine  Orientierung  im  flach  ausgebreiteten  Laubblatt 
eine  Folgeerscheinung  der  Dorsiventralität  des  Blattes  ist.  Dieselbe  hängt  zweifel- 
los  mit   der    physiologischen   Funktion    des    Laubblattes   zusammen,    und    auch 
