Die  zusammengesetzten  Leitbündel.  319 
diese  Annahme  wird  durch  die  vergleichende  Anatomie  des  Farnblattes  gestützt. 
Je  ausgesprochener  nämlich  das  spezifische  Assimilationsgewebe,  die  Palisaden- 
schicht, ausgebildet  ist,  desto  durchgreifender  ist  der  kollaterale,  beziehungs- 
weise exzentrische  Bau  des  Bündelsystems.  Das  Palisadengewebo  übt  auf  das 
Hadrom  der  darunter  sich  ausbreitenden  Gefäßbündel  gewissermaßen  eine  An- 
ziehung aus,  so  daß  der  konzentrische  Bau  in  den  exzentrischen  und  schließ- 
lich in  den  kollateralen  übergeht.  Dieser  Einfluß  des  Palisadengewebes  auf  die 
Lagerung  des  Hadroms  erklärt  sich  zweifellos  dadurch,  daß  letzteres  das  Assi- 
milationsgewebe mit  Wasser  und  Nährsalzen  zu  versorgen  hat.  Der  Austritt 
dieser  Stoffe  aus  dem  Gefäßbündel  wird  demnach  hauptsächlich  nach  oben  zu 
erfolgen  und  bei  konzentrischem  Bau  des  Bündels  durch  eine  Leptomschicht 
verzögert  werden.  Zur  Herstellung  eines  möglichst  direkten  Stoffverkehrs 
zwischen  Hadrom  und  Palisadengewebe  dringt  also  das  erstere  nach  oben  vor, 
und  die  oberseitige  Leptomschicht  verschwindet  gänzlich.  Da  der  Austritt  des 
Wassers  und  der  Nährsalze  hauptsächlich  aus  den  schwächeren  Gefäßbündeln 
erfolgt,  so  erklärt  es  sich,  weshalb  im  Farnblatte  bloß  die  zarten  Bündel  kol- 
lateral gebaut  sind. 
Ein  und  dasselbe  Prinzip  beherrscht  also  nach  den  hier  vorgetragenen 
Anschauungen  den  direkten  i'bergang  der  konzentrischen  Gefäßbündel  zum  ra- 
dialen, wie  zum  kollateralen  Typus.  Hier  wie  dort  handelt  es  sich  um  eine 
Erleichterung  des  Stoffverkehrs,  die  in  den  Wurzeln  den  Eintritt,  im  Laub- 
blatt den  Austritt  der  vom  Hadrom  hauptsächlich  geleiteten  Stoffe  —  des 
Wassers  und  der  Nährsalze  —  betrifft.  Der  radiäre  Bau  der  Wurzeln  hat  ein 
allseitig  radiales,  der  dorsiventrale  Bau  des  Laubblattes  ein  bloß  einseitiges 
Vordringen  des  Hadroms  zur  Folge,  und  so  kommt  es  zur  Ausbildung  zweier 
ganz  verschiedener  Bündeltypen. 
Wenn  außer  den  dorsiventralen  Laubblättern  auch  Kelch-  und  Blumen- 
blätter, Niederblätter,  Knospentegmente  usw.  kollaterale  Gefäßbündel  mit  nach 
oben  gekehrtem  Hadrom  besitzen,  so  dürfte  es  sich  hier  höchstwahrscheinlich 
um  eine  Vererbungserscheinung  handeln.  Alle  jene  verschiedenen  Blattbildungen 
sind  nämlich  phylogenetisch  jedenfalls  aus  grünen  Laubblättern  hervorgegangen. 
Im  Stamme  der  Dikotylen,  Gymnospermen  und  Equiseten,  wo  die  kolla- 
teralen Gefäßbündel  mit  auswärts  gekehrtem  Leptom  und  einwärts  gekehrtem 
Hadrom  in  einem  Kreis  angeordnet  sind,  läßt  sich  eine  Vorstellung  von  dem 
Zustandekommen  des  kollateralen  Bündelbaues  auf  Grund  der  phylogenetischen 
Verhältnisse  gewinnen.  Der  ganze  Gefäßbündelkreis  repräsentiert  hier  samt 
dem  von  ihm  umschlossenen  Mark,  den  die  Bündel  seitlich  trennenden  primären 
Markstrahlen  und  dem  äußeren  Gewebemantel,  welcher  bis  zur  Schutzscheide 
oder  Stärkescheide  reicht,  dem  Pericykel,  einen  einzigen  Zentralzylinder,  welcher 
dem  Zentralzylinder  der  Wurzel  oder  dem  eines  noch  jungen  Farnstammes  ho- 
molog ist.  Es  fragt  sich  jetzt,  wie  dieser  Zentralzylinder  mit  seinen  oft  zahl- 
reichen kollateralen  Gefäßbündeln  aus  dem  primären  Zentralzylinder,  der  im 
wesentlichen  ein  konzentrisch  gebautes  Gefäßbündel  mit  zentralem  Had romteile 
vorstellt,  entstanden  ist. 
Schon  bei  den  Wurzeln  tritt  in  der  Mitte  des  Zentralzylinders  nicht  selten 
ein  parenchymatisches  Mark  auf  (Fig.  133),  so  daß  das  Gefäßbündelgewebe  auf 
dem  Querschnitte  zu  einem  Ring    erweitert  wird.     So  ist  es  auch  in  der  Mitte 
