28  !■  Abschnitt.     Die  Zellen  und  Gewebe  der  Pflanzen. 
das  Kerngerüst,  das  bei  der  Kernteilung  in  Chromosomen  zerfällt,  als  Träger 
des  Idioplasmas  anzusehen  ist.  Die  physiologische  Bedeutung  der  übrigen  Kern- 
bestandteile ist  noch  ungewiß.  Die  Kern  wand  wird  man  wohl,  gleich  der 
Vakuolenwand,  als  eine  den  Stoffverkehr  zwischen  Zellkern  und  Gytoplasma 
regulierende  Plasmahaut  aufzufassen  haben.  Der  Kernsaft  dürfte  zunächst 
nur  als  Träger  des  Kerngerüstes,  als  das  Medium,  in  dem  das  Gerüst  suspen- 
diert ist,  in  Betracht  kommen;  außerdem  vielleicht  auch  als  Reservestoff.  Be- 
züglich der  so  auffälligen  Nucleolen  endlich  stehen  sich  gegenwärtig  noch 
verschiedene  Ansichten  gegenüber.  Von  manchen  Forschern  wird  die  Nucleolar- 
substanz  als  eine  Art  von  Reservestoff  aufgefaßt,  der  bei  der  Kernteilung  den 
Chromosomen  zugute  kommt,  bei  der  Bildung  der  Tochterkerne  aber  wieder 
abgeschieden  wird.  Auch  Strasburger  sieht  in  den  Nucleolen  einen  Reserve- 
stoff, und  zwar  zugunsten  der  Spindelfasern,  des  »Kinoplasmas«.  V.  Hacker 
endlich  vertritt  die  Ansicht,  daß  die  Nucleolarsubstanz  ein  Stoffwechselprodukt 
der  vegetativen  Funktionen  des  Zellkernes  vorstellt,  das  während  der  Kernteilung 
in  gelöster  oder  ungelöster  Form  als  eine  Art  Sekret  aus  dem  Kernraum  ent- 
fernt wird^3j  Ohne  eine  viel  genauere  Kenntnis  des  Chemismus  der  Kern- 
teilungs Vorgänge,  als  wir  sie  gegenwärtig  besitzen,  wird  sich  wohl  über  die 
Funktion  der  Nucleolen  nichts  Sicheres  aussagen  lassen. 
Während  man  früher  glaubte,  daß  der  Zellkern  durch  Neudilferenzierung 
aus  dem  Zellplasma  entstehen  könne  (»freie  Kernbildung«),  ist  jetzt  vollkommen 
sichergestellt,  daß  die  Zellkerne  nur  aus  ihresgleichen  durch  Teilung  hervor- 
gehen. Die  Kernbildung  beruht  also  stets  auf  Kernteilung ;  alle  Zellkerne,  die 
der  ausgebildete  Organismus  besitzt,  sind  Nachkommen  des  Kernes  der  Keim- 
zelle. Nur  ausnahmsweise  sind  schon  in  dieser  mehrere  Kerne  enthalten  (Uredo- 
sporen,  Pertusariasporen).  —  Da  sich  in  einkernigen  Zellen  der  Vorgang  der 
Kernteilung  in  komplizierter  Weise  mit  der  Teilung  der  ganzen  Zelle  kombiniert, 
so  soll  darauf  erst  bei  Besprechung  der  Zellteilung  näher  eingegangen  werden. 
Bei  allen  Pflanzen,  von  den  echten  Algen  und  Pilzen  aufwärts,  ferner  bei 
allen  Tieren  zeigt  der  Zellkern  einen  so  übereinstimmenden  Bau,  daß  man  ihn 
als  ein  phylogenetisch  einheitliches  Organ  des  Protoplasten  betrachten  muß. 
Derartige  Zellkerne  lassen  sich  nun  bei  den  niedrigsten  Organismen,  den  Spalt- 
pflanzen oder  Schizophyten,  nicht  nachweisen.  Die  in  ihren  Protoplasten  vor- 
handenen »Zentralkürper«,  welche  besonders  von  E.  Zacharias,  Bütschli 
und  Palla'4)  genauer  studiert  worden  sind,  weichen  nämlich  in  ihrem  Bau  und 
ihrem  ganzen  Verhalten  von  typischen  Zellkernen  zu  sehr  ab,  als  daß  man  sie 
diesen  als  gleichwertige  Organe  an  die  Seite  stellen  dürfte.  Damit  ist  nicht 
ausgeschlossen,  daß  der  Zentralkörper  der  Schizophytenzelle  ein  dem  Zellkerne 
phylogenetisch  verwandtes  und  auch  funktionell  analoges  Organ  des  Protoplasten 
vorstellt. 
4.    Die   Chromatophoren. 
Eine  bloß  den  Pflanzen  eigentümliche  Kategorie  von  Organen  des  Proto- 
plasten bilden  die  Chromatophoren,  welche  in  allen  Gewächsen,  die  Pilze  aus- 
genommen, gefunden  werden.  Doch  kommen  sie  nicht  in  allen  Geweben  und 
Zeflen  der  Pflanzen  vor,  und  wo  sie  in  großer  Zahl  vorhanden  sind,  hängt  dies 
direkt  mit  der  physiologischen  oder  liiologischen  Leistung  der  betreffenden  Ge- 
webeart zusammen. 
