Die  zusammengesetzten  Leitbündel.  321 
diesen  abweichenden  Typen  sämtliche  Gefäßbündel  von  dem  ursprünglichen 
Gefäßbündelgewebe  des  Zentralzylinders  phylogenetisch  ableiten  wollte.  Das 
Gefäßbündelsystem  ist  ebensowenig  eine  phylogenetische  Einheit  wie  die  übri- 
gen physiologischen  Systeme.  Nachdem  einmal  im  Idioplasma  die  Anlagen  für 
den  kollateralen  Gefäßbündelbau  zur  Entwickelung  gelangt  waren,  konnten  auch 
unabhängig  von  dem  primären  Gefäßbündelgewebe  des  Zentralzylinders  überall 
dort,  wo  es  das  physiologische  Bedürfnis  erheischte,  im  Markgewebe,  oder  in 
der  primären  Rinde,  als  Anastomosen  in  den  Stammknoten  und  in  den  Blatt- 
spreiten neue  Gefäßbündel  angelegt  werden,  die  dann  sonach  phylogenetische 
Neubildungen  vorstellten. 
Wie  wir  gesehen  haben,  sind  die  kollateralen  Gefäßbündel  im  Stamme  so 
orientiert,  daß  das  Leptom  der  Peripherie,  das  Hadrom  der  Achse  zugekehrt 
ist.  Diese  Anordnung  ist  das  Ergebnis  zweier  gleichsinnig  wirkender  Momente, 
hu  Laubblatt  ist  das  Hadrom  aus  physiologischen  Gründen  der  Oberseite,  das 
Leptom  der  Unterseite  zugekehrt.  Wenn  nun  ein  solches  Bündel  ohne  nennens- 
werte Drehung  aus  dem  Blatt  in  den  Stamm  einbiegt,  so  würde  die  oben  an- 
gegebene Orientierung  im  Stamm  auch  dann  gegeben  sein,  wenn  nicht  auch 
das  zweite,  phylogenetische  Moment  dieselbe  Orientierung  zur  1^'olge  hätte.  Denn 
nach  der  Zerklüftung  des  ursprünglichen,  aus  einem  konzentrischen  Gefäßbündel 
mit  peripherem  Leptomteil  bestehenden  Zentralzylinders  müssen,  wenn  Leptom 
und  Hadrom  ihre  gegenseitige  Lagerung  beibehalten,  die  kollateralen  Bündel  die 
angegebene  Orientierung  zeigen.  Damit  ist  aber  nicht  ausgeschlossen,  daß  diese 
Orientierung  der  Bündel  im  Stamme  gleichfalls  von  manchen  Vorteilen  begleitet 
ist.  Bei  den  Dikotylen  und  Gymnospermen  steht  sie  z.  B.  im  engsten  Zusam- 
menhange mit  den  Vorgängen  des  sekundären  Dickenwachstums;  ferner  wird 
im  biegungs festen  Stengel  das  nach  auswärts  gekehrte  Leptom  um  so  leichter 
Gelegenheit  finden,  sich  an  schützende  Baststränge  und  Bastringe  anzulehnen. 
Die  Schutzbedürftigkeit  des  Leptoms  kann  unter  Umständen  sogar  eine  im 
Vergleich  zur  normalen  verkehrte  Lagerung  des  ganzen  Gefäßbündels  bedingen. 
So  schließen  sich  nach  Heinricher  die  kleinen  rindenständigen  Bündel  der 
Centaureen  mit  ihren  Leptomteilen  häufig  an  das  subcorticale  Stereom  an  und 
wenden  ihr  Hadrom  nach  auswärts.  Damit  ist  zugleich  der  Vorteil  verbunden, 
daß  das  wasserleitende  Hadrom  unmittelbar  an  das  Assimilationssystem  grenzt. 
— •  Derartige  Abweichungen  von  der  normalen  Orientierung  der  kollateralen 
Gefäßbündel  sind  auch  sonst  nicht  selten. 
Wir  haben  jetzt  noch  zwei  Typen  des  Gefäßbündelbaues  zu  betrachten, 
die  sich  vom  einfach  kollateralen  Typus  ableiten  lassen. 
Was  zunächst  das  bikollaterale  Gefäßbündel  betrifft,  so  wurde  bereits 
erwähnt,  daß  sich  dasselbe  von  dem  einfach  kollateralen  durch  das  Vorhanden- 
sein zweier  Leptomteile  unterscheidet ;  der  eine  von  diesen  grenzt  an  den  Außen- 
rand, der  andere  an  den  Innenrand  des  Hadromteiles.  Man  darf  diese  Ver- 
doppelung des  Leptoms  mit  um  so  größerer  Berechtigung  als  eine  Folge 
gesteigerter  Leitungsansprüche  an  dieses  Gewebe  ansehen,  als  in  einem  und 
demselben  Stengel  außer  den  bikollateralen  Bündeln  häufig  auch  isolierte  Lep- 
tomstränge  auftreten,  z.  B.  bei  den  Cucurbitaceen,  Cichoriaceen  und  manchen 
Solanaceen.  Es  fragt  sich  jetzt  nur,  weshalb  es  die  Pflanze  vorzieht,  anstatt  der 
einfachen  Huerschnittsvergrößerung  des  äußeren  Leptomteiles   das  Gefäßbündel 
Haterlandt,  Pflanzeiianatomie.  3.  Aufl.  2t 
