324  ^^11-  Abschnitt.     Das  Leitungssystem. 
Nur  selten  begleitet  der  Leptomteil  des  Gefäßbündelendes  das  Hadrom  bis 
zuletzt;  gewühnlich  endigt  er  bereits  früher.  Bei  den  Angiospermen  nimmt, 
wie  A.  Fischer  gezeigt  hat2i),  die  Weite  der  Siebrühren  immer  mehr  ab,  auch 
werden  nur  unvollkommene  Siebplatten  ausgebildet.  Die  Geleitzeilen  dagegen 
behalten  ihren  früheren  Durchmesser,  oder  vergrößern  ihn  sogar  (Fig.  138,  5,  C). 
Bezüglich  der  Weite  der  Siebröhren  und  Geleitzellen  herrscht  also  in  den  Ge- 
fäßbündelenden  das  umgekehrte  Verhältnis,  wie  in  den  stärkeren  Bündeln  des 
Blattes  und  Stammes:  die  Geleitzellen  sind  weiter  als  die  Siebröhren.  In  den 
letzten  Zellen  des  Leptoms  unterbleiben  gewöhnlich  die  zur  Bildung  von  Sieb- 
röhrengliedern und  Geleitzellen  führenden  Teilungen  (Fig.  138,  ^1) ;  die  betreffen- 
den Elemente  besitzen  gleich  den  Geleitzellen  einen  reichen  Plasmainhalt  mit 
relativ  großem  Zellkern  und  werden  von  A.  Fischer  mitsamt  den  weitlumigen 
Geleitzellen  des  Bündelendes  als  Ühergangszellen  bezeichnet.  Ihre  physio- 
logische Bedeutung  ist  noch  unaufgeklärt.  Vielleicht  dienen  sie  zur  Aufnahme 
der  im  Assimilationsgewebe  erzeugten  Eiweißsubstanzen;  von  A.  Fischer  wer- 
den sie  als  die  Stätten  der  Eiweißbereitung  im  Blatte  betrachtet. 
Den  Assimilationsorganen  der  Coniferen  und  Cycadeen  fehlen  die  feineren 
Verzweigungen  der  Gefäßbündel.  Damit  nun  das  Wasser  aus  den  llauptadern 
gleichmäßig  in  das  transpirierende  Blattgewebe  einströmen  könne,  schließt  sich 
an  den  Hadromteil  der  Blattbündel  beiderseits  ein  aus  wasserleitenden  Tracheiden 
bestehendes  Gewebe  an,  das  von  Mohl  als  Transfusionsgewebe  bezeichnet 
wurde22)  (Tracheidensäume  nach  de  Bary).  Es  springt  entweder  in  Form 
zweier  gerader  Flügel  in  das  benachbarte  Assimilationsgewebe  ein,  oder  es  um- 
faßt den  Hadrom-  oder  den  Leptomteil,  bei  Picea  excelsa  und  den  Kiefern  das 
ganze  Bündel.  Wie  bereits  von  de  Bary  gefunden  wurde,  besteht  das  Trans- 
fusionsgewebe aus  parenchymatischen  Tracheiden  mit  Iloftüpfeln,  deren  Wan- 
dungen bei  den  Cupressineen  mit  eigentümlichen,  zapfenartigen  Fortsätzen  ver- 
sehen sind.  Die  Tracheidenwände  sind  überdies  häufig  spiral-  oder  netzfaserig 
verdickt;  dies  gilt  nach  Scheits  Beobachtungen  namentlich  für  jene  Fälle,  wo 
das  Transfusionsgewebe  unmittelbar  an  das  Assimilationssystem  grenzt.  Wenn 
aber,  wie  bei  den  Abietineen  und  besonders  den  Pinusarten,  das  Transfusions- 
gewebe innerhalb  einer  derbwandigen  Parenchymscheide  liegt,  so  wird  die  Ver- 
steifung des  ersteren  durch  Netzfaserverdickungen  übertlüssig,  und  die  Tracheiden- 
wände sind  bloß  mit  einfachen  Iloftüpfeln  versehen.  —  Die  quantitative  Ausbildung 
des  Transfusionsgewebes  ist  nach  den  Mitteilungen  Scheits  von  der  durch 
Standortsverhältnisse  bedingten  Transpirationsgröße  der  Pflanze  abhängig.  Dem- 
nach erscheint  z.  B.  das  Transfusionsgewebe  bei  den  einen  mäßig  feuchten,  be- 
schatteten Boden  liebenden  Fichten  und  Tannen  verhältnismäßig  schwach  ent- 
wickelt. Die  sonnige  Standorte  bewohnenden  Kiefern  dagegen  besitzen  ein  stark 
entwickeltes  Transfusionsgewebe. 
Dem  Tracheidensaum  des  lladromteiles  entspricht  nach  Strasburgers 
Beobachtungen  ein  vom  Leptomteil  ausgehender  Saum  aus  weiten,  großkernigen 
und  eiweißreichen  Zellen,  die  offenbar  die  l'bergangszellen  der  Gefäßbündel- 
enden der  Dikotylen  vertreten  und  wohl  auch  der  gleichen  Aufgabe  dienen. 
Strasburger    hat    diese    Übergangszellen    an    den    Flanken    der    Blattbündel 
