Die  Entwickelungsgeschichte  des  Leitungssystems.  345 
inneren  Lagen  die  schon  oben  erwähnte  Parenchymscheide  (Strasburgers 
»inneres  Phloeoterma«)  bilden.  Bei  den  kleineren  Bündeln  der  Farnblätter  ist 
die  entwickelungsgeschichtliche  Zusammengehörigkeit  der  Schutzscheide  und  der 
nach  innen  angrenzenden  Parenchymscheide  auch  im  ausgebildeten  Zustande 
sehr  deutlich  zu  erkennen.  —  In  den  Wurzeln  endlich  entsteht  die  Schutz- 
scheide aus  der  an  den  Zentralstrang  angrenzenden  Grundmeristemschicht  der 
Rinde. 
Weil  sich  das  Bildungsgewebe  der  Schutzscheide  nicht  immer  ausschließ- 
lich in  das  letztgenannte  Dauergewebe  umwandelt,  mithin  auch  nicht  ohne  wei- 
teres als  »junge  Schutzscheide«  zu  charakterisieren  ist,  so  habe  ich  das  in 
Rede  stehende  Bildungsgewebe  als  »Coleogen<c  bezeichnet  und  unterscheide  je 
nach  seiner  Beschaffenheit  ein  procambiales  und  ein  grundmeristematisches 
Goleogen,  Die  Hauptfunktion  des  Coleogens  ist  allerdings,  wie  schon  der  Name 
andeutet,  die  Bildung  einer  Schutzscheide,  so  wie  die  Hauptfunktion  des  Phello- 
gens  in  der  Bildung  von  Korkgewebe  besteht.  Allein  auch  andere  Gew^ebearten 
können  teilweise  wenigstens  aus  dem  Goleogen  hervorgehen.  Dies  ist  z.  B.,  wie 
wir  schon  vorhin  hörten,  bei  den  Farnbündeln  der  Fall;  das  grundmeristema- 
tische  Goleogen,  welches  den  Procambiumstrang  umgibt,  bildet  außer  der  Schutz- 
scheide auch  Parenchymzellen.  hn  Blatte  von  Scirpus  Holoschoenus  geht  das 
procambiale  Goleogen  auf  der  Leptom-  und  Hadromseite  des  jungen  Gefäß- 
bündels tangentiale  Teilungen  ein,  und  die  nach  außen  abgeschiedenen  Tochter- 
zellen werden  zu  echten  Bastfasern.  Hier  beteiligt  sich  also  das  Goleogen  auch 
an  der  Bildung  des  mechanischen  Systems. 
Gehen  wir  nunmehr  zur  Ausbildung  des  einzelnen  Leitbündels  über, 
so  haben  wir  zunächst  den  Querschnitt  zu  betrachten.  In  dieser  Hinsicht  lehrt 
die  Entwickelungsgeschichte,  daß  die  Ausbildung  der  einzelnen  Elemente  des 
Bündels  nicht  gleichzeitig  vor  sich  geht;  sie  erfolgt  nicht  simultan,  sondern 
sukzedan,  indem  im  allgemeinen  die  Differenzierung  der  Dauerelemente  am 
Rande  des  Bündels  beginnt  und  allmählich  gegen  die  Mitte  fortschreitet.  Die 
zuerst  entstandenen  Dauerelemente  kann  man  mit  de  Bary  als  Erstlinge  oder, 
an  Russows  Benennungsweise  anknüpfend,  als  Protoleptom-,  resp.  Proto- 
hadromelemente  bezeichnen.  Bei  der  Entstehung  eines  kollateralen  Gefäß- 
bündels nehmen  demnach  die  Erstlinge  des  Leptoms  und  des  Hadroms  die 
beiden  Pole  des  Strangquerschnittes  ein,  von  welchen  die  Ausbildung  der  ge- 
nannten Bündelteile  in  zentripetaler  Richtung  (bezogen  auf  die  Bündelachse) 
vorwärts  schreitet.  Bei  den  radial  gebauten  Wurzelsträngen  liegen  die  Erstlings- 
gruppen des  Leptoms  und  der  Gefäßplatten  miteinander  abwechselnd  im  Kreis, 
und  von  ihnen  aus  erfolgt  in  zentripetaler  Richtung  die  Ausbildung  des  ganzen 
Stranges.  In  den  konzentrisch  gebauten  Farnbündeln  entstehen  die  Erstlinge 
des  Hadroms,  wenn  dieses  mehr  oder  minder  bandförmig  ist,  in  der  Regel  an 
den  beiden  Kanten.  Doch  können  bei  gekrümmtem  oder  rundem  Hadromteil 
auch  noch  andere  Erstlingsgruppen  auftreten,  die  meist  regelmäßig  über  den 
Querschnitt  zerstreut  sind. 
Was  die  Ausbildung  der  Leitbündel  dem  Längsverlaufe  nach  betrifft,  so 
erfolgt  diese  bei  den  Wurzelsträngen  und  allen  stammeigenen  Gefäßbündeln  in 
acropetaler  Richtung.  Dasselbe  gilt  für  die  Blattspurstränge  mancher  Pflan- 
zen   ( Tradescantia    albiflora,    Potamogetonarten    nach    de    Bary,    verschiedene 
