358  ^I'^-  Abschnitt.     Das  Speichersystem. 
auf  möglichst  kurzem  Wege  handelt  (Ilohenbergia  strobilacea).  In  flächenförmig 
ausgebreiteten  Laubblättern  sind  dann  die  Wassergewebszellen  als  Palisaden 
entwickelt  (Carapa  moluccensis,   Rhizophora  mucronata). 
Ihrer  Lage  nach  kann  man  äußere  und  innere  Wassergewebe  unter- 
scheiden. Die  ersteren,  welche  aus  der  Weiterbildung  des  epidermalen  Wasser- 
gewebesystems  hervorgegangen  sind  (vgl.  p.  114),  treten  vorzugsweise  auf  den 
(»berseiten  flach  ausgebreiteter  Laubblätter  auf.  Bei  dorsiventralem  Bau  des 
Blattes  wird  dabei  namentlich  die  Blattoberseite  bevorzugt.  Die  innere  Lage 
der  Wassergewebe  dagegen  ist  namentlich  in  solchen  Assimilationsorganen  zu 
beobachten,  die  auch  hinsichtlich  ihrer  äußeren  Gestalt  die  Anpassung  an  trocke- 
nes Klima  sofort  erkennen  lassen.  Die  Gacteen,  Agaven,  Aloen  und  Mesembry- 
anthemumarten  sind  hierher  gehörige  Beispiele.  —  Für  beiderlei  Anordnungstypen 
ist  die  unmittelbare  Nachbarschaft  des  Assimilationssystems  charakteristisch,  wel- 
ches mit  möglichst  großer  Fläche  dem  Wassergewebe  anliegt.  So  beobachtet 
man  z.  B.  unter  der  oberen  Epidermis  des  Blattes  von  Maranta  arundinacea 
eine  Lage  von  hohen  Wassergewebszellen,  die  stumpf  kegelförmig  in  das  Pali- 
sadengewebe vorspringen.  Eine  noch  weitergehende  Verzahnung  des  Assimila- 
tionssystems mit  dem  Wassergewebe  kommt  in  den  Blättern  von  Hohenbergia 
strobilacea  zustande,  welche  infolge  der  hierdurch  bedingten  Oberflächenvergröße- 
rung  für  die  rasche  Füllung  und  Entleerung  des  Wasserreservoirs  nicht  ohne 
Bedeutung  sein  kann.  Die  gleiche  funktionelle  Bedeutung  kommt  wohl  auch 
den  von  Lippitsch  bei  Ravenala  madagascariensis  und  einigen  Strelitziaarten 
(Str.  farinosa,  reginae  und  alba)  beobachteten  »Wassergewebszapfen«  zu,  die 
als  farblose,  palisadenförmige  Zellen  von  dem  Wassergewebe  der  Blattoberseite 
aus  ins  Assimilationssystem  hineinragen. 
Hinsichtlich  der  quantitativen  Ausbildung  des  Wassergewebes  gibt  es 
alle  Übergänge  zwischen  jenen  Epidermen,  bei  denen  sich  die  Steigerung  ihrer 
Funktion  als  Wassergewebsmantel  durch  eine  bedeutendere  Höhe  der  Zellen 
oder  durch  tangentiale  Teilungen  ausspricht,  und  jenen  mächtig  entwickelten 
Wassergewebsmassen  sukkulenter  Assimilationsorgane,  denen  gegenüber  das  As- 
similationssystem in  Form  ganz  dünner  Lamellen  auftritt.  Bemerkenswert  ist, 
daß  der  der  Gefahr  zu  starker  Transpiration,  resp.  Vertrocknung  am  meisten 
ausgesetzte  Blattrand  bei  verschiedenen  Pflanzen  mit  einem  lokalen,  ein-  bis 
mehrschichtigen  Wassergewebe  versehen  ist,  das  den  übrigen  Teilen  der  Blatt- 
spreite fehlt,  oder  hier  eine  geringere  Schichtenzahl  aufweist.  Dies  ist  nach 
R.  Hintz  bei  Acacia  leprosa,  salicifolia,  longifolia  u.  a.,  verschiedenen  Quercus- 
arten  (Qu.  pedunculata,  macrocarpa,  Hex,  coccifera  und  Suber),  Hex  aquifolium, 
Hakea  eucalyptoides  u.  a.  der  Fall.  An  noch  jungen  Blättern  von  Musaarten 
besteht  nach  Lippitsch  der  farblose  Blattrand  in  seiner  ganzen  Dicke  aus 
Wassergewebe,  welches  an  älteren  Blättern  mit  eingerissenen  Rändern  allerdings 
ganz  vertrocknet  ist. 
Eine  merkwürdige  Erscheinung  betrefl's  der  quantitativen  Ausbildung  des 
Wassergewebes  hat  Schimper  bei  den  epiphytischen  Peperomien  und  Gesnera- 
ceen  beobachtet.  In  alternden  Blättern  nimmt  nämlich  das  Wassergewebe  durch 
Streckung  seiner  Zellen  ganz  bedeutend  an  Mächtigkeit  zu.  So  betrug  z.  B.  bei 
der  Gesneracee  Godonanthe  Devosii  die  Dicke  eines  Blattes  von  mittlerem  Alter 
durchschnittlich  2,5  mm,  diejenige  eines  alternden  und  schon  vergilbenden  Blattes 
