Die  Wassergewebe.  361 
Im  Anschluß  an  diese  drei  Hauplpankte  mögen  hier  noch  einige  ergänzende 
Bemerkungen  Platz  finden. 
Die  Entleerung  des  Wassergewebes  bei  eintretender  Trockenheit  erfolgt  auf 
doppelte  Weise.  Der  weitaus  kleinere  Teil  des  aufgespeicherten  Wassers  ent- 
weicht direkt  in  Gasform,  teils  durch  die  Außenwandungen  der  Epidermis,  teils 
durch  Vermittelung  des  Durchlüftungssystems,  das  auch  in  den  Wassergeweben 
zu  wenngleich  spärlicher  Ausbildung  gelangt.  Den  grüßten  Teil  der  aufgespei- 
cherten Wassermenge  reißt  aber  vermöge  seiner  stärkeren  osmotischen  Saug- 
kraft das  Assimilationssystem  an  sich,  welches  auf  diese  Weise  noch  eine  geraume 
Zeit  lang  seine  Transpirationsverluste  deckt.  Der  Schutz,  den  das  Wassergewebe 
derart  bei  mangelnder  Wasserzufuhr  dem  Assimilationssystem  gewährt,  hat  dem- 
nach nicht  bloß  den  Zweck,  das  Leben  des  letztgenannten  Gewebes  zu  erhalten, 
beziehungsweise  seine  Austrocknung  zu  verhüten;  vor  allem  soll  vielmehr  die 
ungestörte  Fortdauer  seiner  Funktion  ermöglicht  werden.  Während  bei  un- 
gehinderter Wasserzufuhr  das  Chlorophyllparenchym  seinen  Bedarf  an  Wasser 
und  gelösten  Nährsalzen  von  den  Gefäßbündeln  her  deckt,  wird  nach  dem  Ver- 
siegen dieser  Quellen  das  gefüllte  Wasserreservoir  in  Anspruch  genommen. 
Die  Kollabeszenz  des  epidermalen  Wassergewebes  geht  in  den  ersten  Sta- 
dien noch  ohne  Faltenbildung  seitens  der  radialen  Wandungen  vor  sich.  Infolge 
des  sinkenden  hydrostatischen  Druckes  der  Zellinhalte  können  sich  nämlich  die 
gespannten  Radial  wände  elastisch  zusammenziehen.  Da  sich  durch  Einlegen  der 
betreffenden  Blätter  oder  Blattquerschnitle  in  mehrprozentige  Kochsalzlösung  der 
Turgor  der  Wassergewebszellen  vollständig  aufheben  läßt,  wodurch  dann  auch 
die  elastischen  Dehnungen  der  Zellwände  ausgeglichen  werden,  so  kann  man 
durch  derartige  plasmolytische  Versuche  mit  ziemlicher  Genauigkeit  bestimmen, 
bis  zu  welcher  Grenze  die  Kollabeszenz  des  Wassergewebes  bloß  auf  Kontrak- 
tion seiner  Radialwände  beruht.  Die  von  mir  mit  Blättern  von  Peperomia 
trichocarpa  angestellten  Versuche  und  Messungen  ergaben  als  übereinstimmen- 
des Resultat  eine  radiale  Verkürzung  von  nahezu  6  %  der  Gesamtdicke  des 
Wassergewebes,  bei  vollständig  aufgehobenem  Turgor.  Man  sieht  hieraus,  daß 
bei  kleineren  Schwankungen  im  Wassergehalte  die  Mechanik  der  Kollabeszenz 
eine  andere  ist,  als  bei  größerem  Wasserverlust. 
Ein  ganz  abweichend  gebautes  Wassergewebe  umgibt  nach  Schwendener 
die  am  oberen  Ende  der  Blattstiele  der  Marantaceen  auftretenden  heliotropisch 
empfindlichen  Gelenkpolster.  Es  besteht  aus  einem  Mantel  gestreckter,  meist 
schräg  aufwärts  gerichteter  Zellen,  deren  Längswände  beim  Welken  nicht 
wellig  verbogen  werden,  sondern  gerade  gestreckt  bleiben.  Die  Mechanik  der 
Volumverminderung  bei  Wasserabgabe  ist  hier  demnach  eine  andere  wie  beim 
gewöhnlichen  Wassergewebe.  Sie  charakterisiert  sich  dadurch,  daß  der  Win- 
kel, den  die  schief  gestellten  Zellen  mit  der  Längsachse  bilden,  beim  Welken 
kleiner  wird.  Die  peripheren  Enden  der  Zellen  rücken  infolgedessen  etwas  nach 
innen,  und  die  Dicke  des  Wassergewebes  nimmt  um  ebensoviel  ab.  Dabei  wird 
die  (Juerschnittsform  der  Zellen  zusammengedrückt,  ihr  in  der  Radialebene  lie- 
gender (juerdurchmesser  wird  kleiner. 
