Das  Speichersystem  der  Thallophyten.  381 
der  Samenschalen  zur  Zeit  des  Roifungsprozesses  nichts  anderes  als  ein  lokales 
Speichergowebe,  das  reichlich  Stärke  führt  und  in  der  Nachbarschaft  jener  Zell- 
lagen angelegt  wird,  welche  zu  dickwandigen  »Hartschichten«  oder  zu  Ouell- 
schichten  werden.  Die  zur  Verdickung  der  Zellwände  notwendigen  Baustoffe 
werden  dann  aus  der  meist  zahlreiche  Zelllagen  bildenden  Nährschicht  bezogen, 
die  nach  vollständiger  Ausbildung  der  Samenschale  gänzlich  entleert  ist.  Sie 
obliteriert  dann  gewöhnlich  und  besteht  in  reifen  Samen  aus  stark  zusammen- 
gepreßten, zerknitterten  Zellwänden.  In  typischer  Ausbildung  treten  die  Nähr- 
schichten z.  B.  bei  den  Papilionaceen  und  Cruciferen  auf. 
IV.   Das  Speichersystera  der  Thallophyten  i^]. 
Daß  bei  den  Algen  kein  eigentliches  Wassergewebe  zur  Ausbildung  ge- 
langt, ist  begreiflich.  Die  im  Bereich  von  Ebbe  und  Flut  lebenden  Meeresalgen 
sind  durch  die  wasserhaltende  Kraft  ihrer  Schleimüberzüge  hinreichend  gegen 
Austrocknung  geschützt.  Auch  die  Gallertschichten  der  Gloeocapsaarten,  die 
Gallertklumpen,  in  denen  die  Nostocfäden  eingebettet  sind,  stellen  Wasserreser- 
voire vor,  die  den  betreffenden  Arten  das  Landleben  ermöglichen. 
Ein  Speichersystem  für  plastische  Baustoffe  ist  zuerst  von  Wille  bei  eini- 
gen Florideen,  später  von  Hansteen  und  Hansen  auch  bei  Phäophyceen 
nachgewiesen  worden.  Das  bei  Pelvetia,  Fucus,  Sargassum  und  anderen  Fuca- 
ceen  zwischen  dem  peripheren  Assimilationssystem  und  dem  zentralen  Leitungs- 
system gelegene,  aus  einer  größeren  Anzahl  von  Zellschichten  bestehende  Ge- 
webe, das  von  den  Phykologen  als  »Innenrinde«  oder  »primäre  Rinde«  bezeichnet 
wird,  ist  nichts  anderes  als  ein  Speichergewebe,  das  aus  relativ  weitlumigen, 
isodiametrischen  Zellen  besteht;  ihre  mehr  oder  minder  verdickten  Wände  sind 
mit  zahlreichen  Tüpfeln  versehen,  deren  Schließhäute  fein  porös  sind.  Als  In- 
halt gibt  Hansteen  für  Fucus  serratus  ein  in  Körnchenform  auftretendes  be- 
sonderes Kohleh^^drat  an,  welches  er  Fukosan  nennt.  Bei  Dictyota  dichotoma 
repräsentiert  in  den  Flachsprossen  die  aus  einer  einzigen  Zelllage  bestehende 
»Markschicht«  das  Speichergewebe.  In  den  Rundsprossen  ist  es  mehrschichtig. 
Als  Inhalt  hat  Hansen  in  der  Mitte  jeder  Zelle  eine  Gruppe  von  großen  Fett- 
tropfen beobachtet,  welche  durch  eine  Plasmaansammlung  miteinander  verbunden 
sind.  Zahlreiche  Plasmafäden  strahlen  von  ihr  aus  gegen  die  Wand  zu.  Der 
Entleerung  dieses  Speichergewebes  bei  der  Bildung  von  Adventivsprossen  und 
Fortpflanzungsorganen  geht  eine  Emulgierung  der  großen  Fetttropfen  in  zahl- 
lose kleine  Tröpfchen  voraus. 
Bei  den  Pilzen  scheint  eigentliches  AVassergewebe  nicht  vorzukommen, 
wenn  nicht  etwa  die  blasenförmigen  großen  >Cystiden«  der  Hymenialschicht 
verschiedener  Ilymenomyceten  (Coprinusarten),  denen  Brefeld  und  Wettstein 
eine  mechanische  Rolle  beim  Auseinanderdrängen  und  -halten  der  Lamellen  zu- 
schreiben, auch  als  Wasserreservoire  fungieren.  Aus  typischem  Speichergewebe 
für  plastische  Baustoffe  besteht  das  »Mark«  der  Sklerotien,  das  entweder  aus 
einem  dichten  Hyphengeflecht  oder,  wie  z.  B.  bei  Claviceps,  aus  Pseudoparenchym 
besteht.  Die  aufgespeicherten  Reservestoffe  erscheinen  entweder  in  Form  von 
stark  verdickten,  gelatinösen  Zellmembranen,  oder  in  Form  von  Fettanhäufungen, 
