Das  sekundäre  Dickenwachstum  bei  Monokotylen.  591 
zustande  (Fig.  256  J,  f),  dessen  Elemente  aber  nicht  als  eigentliche  Cambium- 
zellen  anzusprechen  sind;  es  fehlt  ihnen  nämlich  die  prosenchymatische  Zu- 
spitzung. Auch  ist  ihre  Hübe  nicht  bedeutend,  sie  übertrifft  die  Breite  bloß 
um  das  2 — 4  fache.  Dieser  Verdickungsring  wird  nach  Schoute  anfänglich 
durch  die  ihm  außen  angrenzenden  Rindenparenchymzellen  ergänzt;  erst  später 
bildet  sich  eine  dauernde  Initialschicht  aus. 
Der  Verdickungsring  scheidet  nach  außen  sowohl  wie  nach  innen  ver- 
schiedene sekundäre  Gewebe  ab,  die  man  wie  bei  den  Gymnospermen  und  den 
Dikotylen  nach  ihrer  topographischen  Lagerung  als  sekundäre  Rinde  und 
sekundäres  Holz  bezeichnen  kann.  Die  Bildung  der  ersteren  erfolgt  nur  in 
spärlicher  Weise  und  setzt  überhaupt  erst  später  ein:  es  entsteht  ein  dünn- 
wandiges Parenchymgewebe,  in  dem  Kristallschläuche  vorkommen.  Weit  kom- 
plizierter ist  der  Holzkörper  gebaut;  da  dieser  die  primäre  Gewebeanordnung  des 
Monokotylenstammes  in  eigenartiger  Weise  fortsetzt,  so  weicht  er  in  seinem 
Bau  vom  Holzkörper  des  Dikotylenstammes  sehr  wesentlich  ab:  er  besteht 
nämlich  aus  zahlreichen  sekundären  Gefäßbündeln  mit  dazwischen  gelagertem 
Sekundärparenchym  (Fig.  256  Ä).  Die  einzelnen  Bündel  werden  bereits  im  Ver- 
dickungsring angelegt;  durch  wiederholte  Längsteilungen  entstehen  in  ihm 
kleinere  und  größere  Cambiumbündel ,  die  im  Laufe  des  Dickenwachstums 
sukzessive  nach  innen  geschoben  werden  und  dabei  in  zentrifugaler  Folge  zu 
Dauergewebe  werden.  Die  kleineren  Cambiumbündel  gehen,  im  Querschnitt 
betrachtet,  aus  einer  einzigen  Zelle  des  Verdickungsringes  hervor  (Fig.  256  B,  a). 
Größere  Bündel  dagegen  werden  von  mehreren  Mutterzellen  gebildet,  die  min- 
destens zwei  Radiah^eihen  des  Verdickungsringes  angehören.  Die  ersten  Zell- 
teilungen, die  zur  Bildung  des  Cambiumbündels  führen,  erfolgen  in  tangentialer 
Richtung,  ihnen  folgen  radiale  Teilungen  (Fig.  256  5,  a,  &),  und  nach  den  bald 
eintretenden  Wachstumsverschiebungen  werden  die  neuen  Wände  in  verschie- 
denster Richtung  eingeschaltet. 
Die  primären  Blattspurstränge  zeigen  in  ihrem  Bau  nichts  Besonderes;  sie 
gehören  dem  kollateralen  Typus  an,  bei  Cordyline  sind  sie,  wie  Strasburger 
zeigte,  nach  Eintritt  in  die  Zentralzyhnder  leptozentrisch  (amphivasal)  gebaut. 
Umgeben  sind  sie  von  typischem  Bastgewebe  oder  von  dickwandigem  Paren- 
chym.  Wesentlich  anders  sind  die  sekundären  Bündel  gebaut,  da  in  ihnen 
nach  dem  auch  im  Holze  der  Gymnospermen  und  Dikotylen  so  oftmals  durch- 
geführten Prinzip  die  Funktionen  der  Festigung  und  der  Wasserleitung  den 
gleichen  Elementarorganen  übertragen  werden.  Es  sind  dies  demnach  Faser- 
tracheiden,  wie  im  Coniferenholze,  mit  stark  verdickten  Wandungen,  prosen- 
chymatisch  zugespitzten  Zellenden  und  behöften  Tüpfeln,  deren  Tüpfelkanäle 
linksschiefe  Spalten  bilden.  Die  Fasertracheiden  umhüllen  scheidenartig  das 
zarte  Leptom  des  Bündels;  hier  und  da  sind  nach  Strasburger  parenchy- 
matische  Durchlaßzellen  zwischen  sie  eingeschaltet  (Cordyline).  Zahlreiche 
Anastomosen  verbinden  die  sekundären  Bündel  zu  einem  längsmaschigen  Netz- 
werk. 
Das  interfaszikulare  Sekundärparenchym,  dessen  Vergleichung  mit  dem 
Markstrahlgewebe  des  Dikotylenholzes  immerhin  berechtigt  ist,  zeigt  eine  deut- 
liche   Anordnung    in    radiale    Reihen,    die   natürlich  in   der  Nachbarschaft   der 
