34  11-  Absclinitt.     Die  Biklungsgewebe. 
III.   Die  primären  Meristeme. 
In  größerer  oder  geringerer  Entfernung  vom  Scheitel  differenziert  sich  das 
einheitliche  Urmeristem  bei  allen  höher  entwickelten  Pflanzen  in  mehrere  distinkte 
Bildungsgewebe.  Dieselben  kennzeichnen  zunächst  bloß  den  topographischen 
Unterschied  zwischen  Haut-  und  Binnengewebe,  ferner  den  anatomischen  Gegen- 
satz von  Stranggewebe  und  Grundparenchym ;  hinsichtlich  der  Funktion  der  aus 
ihnen  hervorgehenden  Dauergewebe  geben  sie  aber  so  gut  wie  gar  keinen  Auf- 
schluß. 
Diese  primären  Bildungsgewebe  oder  Meristeme  sind  in  ihrer  Entstehung 
und  Anordnung  an  keine  bestimmte  Art  des  Scheitelwachstums  gebunden.  Wir 
können  sie  deshalb  ebensogut  in  Vegetationsspitzen  mit  bloß  einer  Scheitelzelle 
beobachten,  wie  in  solchen  mit  mehreren  Initialzellen,  sobald  nur  der  anatomi- 
sche Bau  des  ausgebildeten  Organs  die  obenerwähnten  histologischen  Haupt- 
unterschiede erkennen  läßt.  Die  nachstehende,  von  mir  vorgeschlagene  Einteilung 
der  primären  Bildungsgewebe  ist  aus  diesem  Grunde  von  den  Stämmchen  der 
Laubmoose  an  bis  zu  den  Sprossen  der  Dikotylen  gleichmäßig  durchführbar.  Sie 
gilt  ferner  nicht  bloß  für  Stengelorgane;  auch  die  Blätter  und  Wurzeln  fallen 
ohne  jegliche  Einschränkung  in  ihren  Bereich.  —  Fast  immer  lassen  sich  drei 
verschiedenartige  primäre  Bildungsgewebe  unterscheiden  12] ;  diese  sind : 
1.  Das  Protoderm.  Aus  der  peripheren  Meristemzelllage  bestehend,  stellt 
dieses  Bildungsgewebe  das  primäre  Hautgewebe  des  jugendlichen  Organs  im  rein 
topographischen  Sinne  vor,  ohne  zugleich  in  anatomisch-physiologischer  Hinsicht 
den  Charakter  eines  Hautgewebes  zu  besitzen  (Fig.  22,  p).  Selbst  in  späteren 
Entwickelungsstadien  erlangt  es  diesen  Charakter  durchaus  nicht  in  allen  Fällen, 
da  außer  der  Epidermis  auch  die  wichtigsten  Absorptionsgewebe  aus  dem  Proto- 
derm hervorgehen,  und  zuweilen  auch  mechanisches  und  Assimilationsgewebe 
denselben  Ursprung  zeigt. 
Die  entwickelungsgeschichtlichen  Beziehungen  des  Protoderms  zur  Scheitel- 
region sind  je  nach  dem  Bau  dieser  letzteren  verschieden.  Wenn  der  Scheitel 
mit  bloß  einer  Scheitelzelle  wächst  oder  mit  mehreren  nebeneinander  befind- 
lichen Initialzellen,  dann  werden  früher  oder  später  die  Protodermzellen  durch 
perikline  Wände  von  den  Segmenten  der  Scheitelzelle  abgeschnitten.  Sehr  früh- 
zeitig erfolgt  auf  diese  Weise  die  Differenzierung  des  Protoderms  in  den  Wurzel- 
spitzen der  Farne:  nach  dem  Auftreten  der  Sextantenwände  in  den  zum  Wurzel- 
körper gehörigen  Segmenten  der  Scheitelzelle  wird  jeder  Sextant  durch  eine 
perikline  Wand  in  eine  innere  und  äußere  Zelle  geteilt ;  letztere  teilt  sich  aber- 
mals durch  eine  perikline  Wandung  in  zwei  Zellen,  von  denen  die  äußere  be- 
reits die  Protodermzelle  vorstellt.  Viel  später  dagegen  differenziert  sich  das 
Protoderm  in  der  Stammspitze  der  Equisetumarten.  Hier  gehen  der  Bildung 
dieses  Meristems  zahlreiche  radiale,  perikline  und  antikline  Teilungen  der  Seg- 
mente voraus.  Wenn  die  Vegetationsspitze  mehrere  etagenförmig  übereinander 
gelagerte  Scheitelzellen  aufweist,  so  ist  es,  wie  wir  bereits  oben  gesehen  haben, 
ein  ungemein  häufig  vorkommender  Fall,  daß  die  von  der  obersten  Scheitel- 
zelle oder  Scheitelzellgruppe   abstammende  Meristemlage   einschichtig  bleibt  und 
