Die  zusammengesetzten  Leitbündel.  309 
ist  darauf  hingewiesen  worden,  daß  diese  Beziehung  möglicherweise  in  einer 
aktiven  Beteiligung  des  Hadromparenchyms  an  der  Leitung  des  Wassers  be- 
steht. —  Vielleicht  ließe  sich  aber  die  nahezu  konstante  Nachbarschaft  der 
Gefäße  und  Parenchj-mzellen  auch  durch  die  Annahme  erklären,  daß  die  zur 
Herstellung  der  Wandverdickungen  der  Gefäße  erforderlichen  Baustoffe  durch 
besondere  Zellenzüge  des  Leitparenchyms  den  einzelnen  Gefäßen  zugeführt  wer- 
den müssen. 
Nicht  minder  schwierig  ist  die  Frage,  weshalb  das  vorzugsweise  wasser- 
leitende Hadrom  und  das  die  Eiweißstoffe  leitende  Leptom  zusammentreten  und 
ein  einheitliches  Bündel  bilden,  da  diese  beiden  Hauptteile  des  Gefäßbündels  in 
ihrer  Funktion  voneinander  doch  vollständig  unabhängig  sind.  Es  mögen  hier 
mancherlei  Umstände  zusammengewirkt  haben,  welche  schließlich  die  typische 
Vereintläuflgkeit  von  Leptom  und  Hadrom  zur  Folge  hatten.  Die  Schatzbedürf- 
tigkeit des  zarten  Leptoms  war  bereits  Grund  genug,  um  seine  Anlehnung  an 
das  derber  gebaute  Hadrom  zu  veranlassen;  es  geschah  dies  jedenfalls  schon 
auf  einer  Stufe  der  phylogenetischen  Entwickelung,  auf  der  das  mechanische 
System,  das  ich  zu  den  phylogenetisch  jüngsten  Gewebesystemen  zähle,  noch 
kaum  vorhanden  war.  Erst  später  traten  als  weiteres  Schutzmittel  noch  Bast- 
belege hinzu.  Die  Vereinigung  von  Leptom  und  Hadrom  in  den  Assimilations- 
organen bietet  ferner  den  Vorteil,  daß  die  Zu-  und  Ableitungseinrichtungen 
zwischen  dem  Assimilationsgewebe  und  dem  Leitbündel  eine  gemeinschaftliche 
Verwendung  finden  können,  während  bei  getrenntem  Verlaufe  von  Leptom, 
Hadrom  und  Leitparenchym  eine  bedeutende  Vermehrung  und  zugleich  Kom- 
plikation jener  Einrichtungen  die  Folge  sein  müßte. 
2.  Die  Baulypen  der  zusammengesetzten  Leitbündel. 
Nach  der  Anordnung  des  Leptoms  und  Hadroms  unterscheidet  man  drei 
Hauptformen  von  Gefäßbündeln;  die  konzentrischen,  radialen  und  kol- 
lateralen Bündel.  Dabei  ist  aber  ausdrücldich  zu  bemerken,  daß  diese  ver- 
schieden gebauten  Gefäßbündel  in  phylogenetischer  Hinsicht  nicht  durchgehends 
gleichwertig,  d.  h.  also,  einander  nicht  immer  homolog  sind. 
Von  einem  konzentrischen  Bau  des  Gefäßbündels  pflegt  man  zu  sprechen, 
wenn  einer  der  beiden  Hauptteile  die  Mitte  einnimmt  und  von  dem  anderen 
scheidenfürmig  umgeben  wird.  In  dem  einen  Falle  bildet  der  Hadromteil  die 
Mitte,  das  Leptom  die  Umhüllung.  Ein  solches  Bündel  kann  man  als  hadro- 
zentrisch  (amphicribral)  bezeichnen.  Derart  sind  die  Gefäßbündel  im  Stamm 
und,  mit  Ausnahme  der  kleineren  Bündel,  auch  im  Laube  der  Farne  gebaut. 
Auch  verschiedene  Dikotylen  sind  hierher  gehörig.  Die  umgekehrte  Anordnung 
der  beiden  Gefäßbündelteile,  den  leptozentrischen  (amphivasalen)  Bau,  zeigen 
die  Blattspurbündel  in  vielen  Monokotylenrhizomen  (Iris  germanica,  Cyperus 
aureus,  Papyrus,  Acorus  calamus  usw.),  ferner  die  markständigen  Bündel  ver- 
schiedener Dikotylen  (Piperaceen,  Uheum-  und  Rumexarten,  Phytolacca  dioica, 
Arten  von  Drosera,  Geranium,  Aralia,  Begonia,  Statice,  Campanula,  Scorzo- 
nera  u.  a.). 
Die  hadrozentrischen  Leitbündel  der  Farne  besitzen  im  einfachsten  Fall 
einen  kreisrunden  oder  elliptischen  Querschnitt  (Fig.  130),   sehr  häufig  gleichen 
