380  VIII.  Abschnitt.     Das  Speichersystem. 
führen  (etwa  in  der  Richtung  a — 6),  so  erhalten  wir  die  in  Fig.  155  B  dar- 
gestellte Ansicht.  Die  Zellreihen  strahlen  radienartig  vom  Embryo  aus  und 
schneiden  so  unter  den  verschiedensten  Winkeln  die  Umrißlinie  des  Querschnitts. 
Ein  mechanisches  Prinzip  spricht  sich  in  dieser  Reihenbildung  nicht  aus.  Denn 
nach  dem  Prinzip  der  Gewülbekonstruktion  müßten  die  Reihen  nach  beiden 
Seiten  hin  bogig  verlaufen;  in  Wirklichkeit  sind  sie  jedoch  vollkommen  gerade. 
Dieser  Verlauf  der  Zellreihen  entspricht  dagegen  den  Anforderungen  der  Stoff- 
leitung, indem  so  die  aufgelösten  Reservestoffe  auf  kürzestem  Wege  dem  Embryo 
zugeführt  werden.  Im  Endosperm  von  Iris  lassen  sich  demnach  zwei  räumlich 
getrennte  Kurvensysteme  unterscheiden,  von  denen  das  eine,  das  auf  dem  tan- 
gentialen Längsschnitt  erscheint,  eine  mechanische  Rolle  spielt,  während  das  an- 
dere, welches  am  Ouerschnitte  des  Samens  sichtbar  wird,  in  ernährungsphysio- 
logischer Hinsicht  zu  deuten  ist. 
In  manchen  Samen  sind  die  gestreckten  Zellen  des  Endosperms  senkrecht 
zur  Oberfläche  des  Samens,  d.  i.  palisadenförmig  gestellt.  So  sieht  man  z.  B. 
auf  einem  Ouerschnitte  des  Samens  von  Polj'gonatum  vulgare  (Fig.  1 56  5],  wel- 
cher zugleich  den  Ouerschnitt  des  Keimlings  enthält,  die  peripheren  Zellen  des 
Endosperms  als  Palisaden  entwickelt.  Gegen  innen  zu  geht  aber  die  gestreckte 
Form  der  Zellen  bald  in  die  isodiametrische  über.  Die  pahsadenfürmige  Aus- 
bildung der  äußeren  Zellen  kann  hier  bloß  eine  mechanische  und  keine  mit  der 
StofTleitung  zusammenhängende  Bedeutung  haben.  Denn  I)  sind  die  peripheren 
Zellen  gestreckt,  an  deren  Leitungsvermögen  die  niedrigsten  Ansprüche  gestellt 
werden,  während  nach  innen  zu,  wo  sich  die  Ansprüche  steigern,  die  Zellen 
von  isodiametrischer  Form  sind;  und  2)  zeigen  die  zahlreichen  Tüpfel  an  den 
Längs-  oder  Seitenwänden  der  Palisadenzellen,  daß  bei  der  Keimung  auch  in 
der  Querrichtung  ein  lebhafter  Stoffverkehr  stattfindet.  Bloß  die  äußerste  Zell- 
schicht besitzt  an  den  Seitenwänden  keine  oder  nur  spärliche  Tüpfel.  Dies  hat 
aber  offenbar  einen  mechanischen  Zweck ;  es  soll  eine  Schwächung  der  Seiten- 
wände der  äußersten  Zellschicht  vermieden  werden,  weil  diese  Lage  als  schützende 
»Hartschicht«  des  Samens  fungiert. 
Im  Endosperm  der  flachen  Samen  von  Silor  trilobum  sind  auf  beiden  Seiten 
die  Zellen  der  äußeren  4  —  5  Schichten  palisadenförmig  entwickelt  (Fig.  156  J.,. 
Die  Zellen  der  Mittelschicht  dagegen  sind  isodiametrisch  oder  häufig  auch  tan- 
gential gestreckt.  Da  überdies  die  ziemlich  verdickten  Seitenwände  der  Pali- 
sadenzellen ganz  ungetüpfelt  sind,  so  schlagen  die  Reservestoffe  bei  der  Ent- 
leerung des  Endosperms  unzweifelhaft  zunächst  eine  zur  Oberfläche  des  Samens 
senkrechte  Richtung  ein,  gelangen  so  in  die  Mittelschicht  und  werden  von  die- 
ser erst  dem  keimenden  Embryo  zugeleitet.  Die  verschiedenen  Richtungen  der 
Stoffleitung  sind  hier  demnach  ganz  ähnliche,  wie  in  einem  auf  beiden  Seiten 
mit  Palisadengewebe  versehenen  Laubblatt  ^4\_ 
Bisher  sind  bloß  jene  Speichergewebe  für  plastische  Baustoffe  berücksich- 
tigt worden,  deren  Inhalt  zur  Entwickelung  ganzer  Individuen  oder  Sproßgene- 
rationen verwendet  wird.  Nun  gibt  es  aber  hin  und  wieder  auch  lokale 
Speichergewebe,  deren  Inhaltsstoffe  bloß  bestimmten  Organen  oder  Geweben  zu- 
gute kommen.  So  sind  nach  Tschirch  und  Holfert  die  sog.  Nährschichten'-'^) 
